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本书针对治疗类生物制品病毒污染控制的难点和关键点，基于我国药品监管机构现行相关技术法规和技术标准，全面梳理了世界卫生组织（WHO）、美国、欧盟等国有关技术要求和指导原则，对治疗类生物制品污染外源病毒的风险、病毒筛查检测技术、病毒灭活／去除生产工艺设计、工艺验证、工艺再评估等方面进行了系统、详尽地阐述。 本书基于风险评估的理念，结合治疗用生物制品的特点，对生产用起始材料、生产工艺、生产过程中间品及成品控制等关键工艺关节实施有效的病毒污染风险防控提出了具体的技术要求。 对 外药品监管、研发、生产、检验机构和相关制药企业的从业技术人员 好地了解和掌握病毒污染风险点和防控策略，选择适宜的病毒检测方法，客观评估病毒筛查检测结果，开展病毒灭活／去除工艺设计和验证研究，实施有效控制确
中草药是大自然的神奇馈赠，更是传承千年的中医智慧。我国中草药资源丰富、采挖方便、疗效确切。本书既有精美手绘图，又有清晰实拍图，更有配伍药方、养生药膳，教你快速辨识、灵活妙用中草药瑰宝。
本书汇集了6种临床常见呼吸系统疾病的 案例， 社区获得性肺炎、支气管扩张、支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病、肺真菌病和间质性肺疾病，每种呼吸系统疾病选取3～5个 案例并对其进行分析，归纳临床药学监护要点和常见用药错误； 后依据 新的临床监护路径，形成针对每种呼吸系统疾病 点的标准化临床药学监护路径。
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全书共9部分21章，包括背景介绍，病理和免疫，传播，活动性结核病和结核感染的诊断，结核病的药物和疫苗，临床和治疗，指南规范，防控和动物结核病等。该书深入浅出地阐述了几乎所有结核病的基础知识、临床诊断及治疗，内容大多源自结核病领域的指南或最新学科进展，循证充足、逻辑严谨、表述清晰，且对不同的学术观点也加以介绍、评析，具有权威性、实用性、时效性，是结核病学翔实、权威的专业参考书。该书自出版以来首次引进中国，适合结核科专业医师、内科医师、研究生、住院医师、实习医师、研究人员、防控人员在岗位实践中参考使用。
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《中药固体制剂制备工艺与设备》内容共十章，以问题和需求为导向，以中药制剂工艺为主线，理论联系实践，详细介绍常用中药固体制剂成形设备的基本组成、工作原理、关键部件的设计原则与结构特点，分析设备因素对药品质量、生产效率、节能、环保等的影响，并针对中药固体制剂研发和生产中常出现的问题，侧重从设备的角度，提出解决思路与建议。
本书全面回顾了被子植物的主要演化趋势，将分子系统发育学与形态学、植物化学、解剖发育学和古植物学数据相结合，对被子植物及其各主要进化分支的重要化石信息进行了详细说明，并将这些化石证据整合到了*个强大的系统发育框架之中，重新评估了与被子植物相关的关键进化假说，给陆地生态系统*类群的演化关系提供了*新、*全的概述，是近年来被子植物研究领域*重要的学术*之*。原书主要作者均是植物系统发育研究领域的*级领袖，*括来自美*、英*和瑞士的4位院士，他们共同完成这*集大成的*，进而填补了分子系统与形态分类间的重要空白。
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《水浒传》为中国古典小说四大名著之一，讲述梁山好汉被逼造反，后又受招安的故事，版本众多，流传极广，脍炙人口。本书以袁无涯百二十回刻本为底本，参校了容与堂本及人民文学版的排印本。武大教授陈文新及其弟子王同舟、郭皓政评注，概述各回内容，勾联前后情节，评析作家写作技法，揭明其微言大义，帮助读者打开理解作品之门。除繁体字、异体字改简体字外，通假字、古今字等仍遵从原貌。为方便阅读，疑难字词加了注音。
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主要结构与内容：第一章药物重整概论：包括定义、发展史、开展的意义和前景，药师在药物重整中的职责，药物重整的主要方法、基本步骤以及面对的挑战等内容。 二至七章以疾病系统分章介绍药物重整实践（包括心血管系统疾病、呼吸系统疾病、消化系统疾病、内分泌系统疾病、泌尿系统疾病、神经系统疾病），每章的每种疾病设基础知识要点；药物重整要点；典型案例三个部分。典型案例按入院、出院、转科等不同场景，并结合肝、肾功能不全，孕妇，老年人，儿童等特殊人群情况，设立【病案描述】【用药问题】【分析评价】【药物重整】【病案追踪】模块，介绍药物重整的思路和方法。每种疾病后设问题和答案，检验学习效果。
本次修订总体上保持第一版的编写风格，全书分为两部分，第一部分按照临床药师的不同专业特点，精选3-5个个完整案例，从治疗原则与方案分析、药学监护计划、药物治疗过程、药物治疗总结等角度系统剖析案例（临床药师药学监护完整案例解析）；第二部分按照药学服务的常见切入点进行分类，从药物不良反应、药物相互作用、特殊人群、治疗方案优化等角度，节选患者治疗过程中的典型事件进行深入分析（临床药师药学监护精华案例解析）。在第一版的基础上更新和补充典型案例，扩大专业范围，丰富编写团队组成，使本书的内容更具实用性、指导性和代表性。
本手册为国家卫生健康委合理用药专家委员会组织编写，集结了全国乳腺癌治疗领域权威的临床专家和药学专家共同编写，本指南的编写将严格遵循循证依据，具有科学性、权威性、准确性，新版延续了上版的结构，包括：概述、常用药物使用规范、辅助治疗原则及规范、新辅助治疗原则与规范、晚期治疗原则与规范、相关辅助治疗用药原则与规范。并在上版的基础之上，新增了近年来新批乳腺癌适应证的抗肿瘤药物的有关信息，更新了乳腺癌的药物治疗手段和化疗方案。为提高我国乳腺癌整体诊疗水平提供指导与参考。
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本书对不同癌种及方案审核要点进行了详细说明，具有工具书性质；并参考了国外抗肿瘤药物处方审核指南的经验，根据国内临床药学工作特点，推荐“九步法”审核，以期进一步培养药学技术人员临床思维。主要内容包括：抗肿瘤药物处方审核概述，包括各类药物药理机制与临床使用特点；不同癌种一线方案审核要点：肺癌、乳腺癌、肝癌、结直肠癌、胃癌、子宫内膜癌、卵巢癌、宫颈癌、前列腺癌、肾癌、淋巴瘤等11个癌种（按发病率排序）；以及特殊患者抗肿瘤药物处方审核要点，如肝功能不全、肾功能不全等。 “九步法”来源介绍：抗肿瘤药物与其他类药物相比较，其药物治疗窗窄、安全范围小，治疗前药师实施处方审核，以保障患者安全，一直是各国药师关注的重点。早在20世纪90年代，美国卫生系统药师协会就提出以标准审核流程或者说检查清单
本书重点论述基于药物代谢酶和转运体抑制/诱导的药物相互作用预测模型，结合临床案例分析药代动力学药物相互作用的临床意义。全书14章 括：概述，药物代谢及其代谢酶，药物的转运，药物外排转运体，药物摄取转运体，常用研究药物转运体方法，药物代谢抑制，药物代谢诱导，药代动力学药物相互作用测模型，转运体介导的药物相互作用及其临床意义，代谢酶介导的药物相互作用及其临床意义，植物药（ 括中药）与化学药物药物相互作用及其临床意义，食物-药物药物相互作用及其临床意义以及 新药物药物相互作用研究等。
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