《眼科临床指南(第3版)(精)》是美国眼科学会称之为临床指南的2002～2005年系列出版物的中译本。本书反映了美国眼科学会 初出版本书以来直至当前在美国的眼科实践，其中一些修改反映了中国眼科医师的实践。美国眼科学会本身并没有将临床指南翻译为本书所用的语言，因此声明对本书的任何修改、错误、遗漏和其他可能的错误不承担任何责任。美国眼科学会提供本书的 目的是用于教学。出版本书并不是推出在任何情况下 的和 的诊治方法和步骤，或者用于代替医师自己的判断，或者对病例的处理提供特殊的意见。美国眼科学会特别声明，不承担由于疏漏或其他原因，或者由于应用本书中任何建议或其他信息所导致的任何形式的损伤的责任。
药物设计是一门科学，一门技术， 是一门多学科融合的艺术。众所周知，发明是一种创造性行为的产物，而发现则是对已知世界的探索。药物设计紧紧围绕发明和发现两个过程，旨在建立一套来源于现有知识和技术但又高于现有知识和技术的方法。此外，从事药物设计的科学家的创造性和直觉也时常起到决定性的作用。药物是一种能通过引起某种生理作用从而影响生命系统的物质，本书重点剖析了药物设计方法及药物在有机体内的作用模式，在结构设置和出发点上与传统的药物化学书籍不同。《BR》 全书重点介绍了药物研究的基础、先导化合物的发现、常用的实验和理论、构效关系和设计方法、药物的作用方式，以及基于结构设计的诸多经典案例。
《眼科临床指南(第3版)(精)》是美国眼科学会称之为临床指南的2002～2005年系列出版物的中译本。本书反映了美国眼科学会 初出版本书以来直至当前在美国的眼科实践，其中一些修改反映了中国眼科医师的实践。美国眼科学会本身并没有将临床指南翻译为本书所用的语言，因此声明对本书的任何修改、错误、遗漏和其他可能的错误不承担任何责任。美国眼科学会提供本书的 目的是用于教学。出版本书并不是推出在任何情况下 的和 的诊治方法和步骤，或者用于代替医师自己的判断，或者对病例的处理提供特殊的意见。美国眼科学会特别声明，不承担由于疏漏或其他原因，或者由于应用本书中任何建议或其他信息所导致的任何形式的损伤的责任。
药物代谢和药动学研究是新药研发的重要组成 分。 本书共13章， 先简要回顾了 新药物研发的进展、药物代谢和药动学基本理论及药品审 指导原则的要求，然后叙述了相关的体外试验、动物体内试验和临床试验内容，进 步具体介绍了代谢产物鉴定、生物样品定量分析和放射性药物代谢研究技术， 后4章展示了作者团队针对20余种 新药物的研究实例。
暂无内容简介。。。。。。
暂无内容简介。。。。。。
全书共9部分21章，包括背景介绍，病理和免疫，传播，活动性结核病和结核感染的诊断，结核病的药物和疫苗，临床和治疗，指南规范，防控和动物结核病等。该书深入浅出地阐述了几乎所有结核病的基础知识、临床诊断及治疗，内容大多源自结核病领域的指南或最新学科进展，循证充足、逻辑严谨、表述清晰，且对不同的学术观点也加以介绍、评析，具有权威性、实用性、时效性，是结核病学翔实、权威的专业参考书。该书自出版以来首次引进中国，适合结核科专业医师、内科医师、研究生、住院医师、实习医师、研究人员、防控人员在岗位实践中参考使用。
《文小叔有药说药:中医药文化传承心录:上下册》由文泉杰著
本书是由多位活跃在中国、美国各大制药公司和研究机构的药物代谢学家根据他们的工作经验和实践撰写的。本书包括四个部分，A部分为读者提供了ADME概念的概述和当前的研究主题，包括在药物发现和开发研究中的吸收、分布、代谢、排泄和转运体，活性和毒性代谢物，建模和模拟，生物药及个体化给药等内容。B部分描述了ADME研究的系统和方法;这些包括ADME筛选技术，渗透性和转运体研究，药物跨体内特殊屏障如血脑屏障（BBB）或胎盘屏障的分布，细胞色素P450（CYP）抑制，诱导，表型分型，用于研究代谢和转运体的动物模型以及胆汁收集,等.
本书是由多位活跃在中国、美国各大制药公司和研究机构的药物代谢学家根据他们的工作经验和实践撰写的。本书包括四个部分，A部分为读者提供了ADME概念的概述和当前的研究主题，包括在药物发现和开发研究中的吸收、分布、代谢、排泄和转运体，活性和毒性代谢物，建模和模拟，生物药及个体化给药等内容。B部分描述了ADME研究的系统和方法;这些包括ADME筛选技术，渗透性和转运体研究，药物跨体内特殊屏障如血脑屏障（BBB）或胎盘屏障的分布，细胞色素P450（CYP）抑制，诱导，表型分型，用于研究代谢和转运体的动物模型以及胆汁收集,等.
暂无内容简介。。。。。。
“药品GMP指南”(第2版)由国家药品监督管理局食品药品审核查验中心组织编写。《原料药》分册内容紧扣《药品生产质量管理规范(2010年修订)》及其附录的要求，结合国内外制药行业的具体实践，吸收参考了国际组织和监管机构有关指南的关键变化。本书以上版内容为基础，新增技术转移和临床用原料药的管控章节，以及质量风险管理决策树、连续化生产、酶催化控制、回收物料的管理、原料药及其中间产品的有效期/复验期确定、原料药中元素杂质控制的讨论、清洁验证过程中其他可能残留物的讨论、返工工艺验证、模拟召回实例、菌种库制备、发酵液取样要求、无菌原料药生产和污染控制等内容。 本书可供药品生产企业、药品上市许可持有人、工程设计、设备制造、药品监管机构等相关人员和检查员参考使用。
药动学-药效学（PK-PD）主要探讨药物与机体之间的相互作用。前者阐述机体对药物处置过程，后者阐述药物对机体的作用。两者相结合，可以探讨药物在作用 位浓度变化及浓度时间效应三者之间的关系，对解释作用机制、 化给药方案有重要意义。 本书上篇先概述PK-PD，然后介绍非临床PK-PD、临床PK-PD、PK-PD数学模型、生物大分子药物PK-PD和中药PK-PD。各章以方法学介绍为主，附带实例。下篇为各论，介绍抗感染药物等各类 药物PK-PD。各章介绍PK-PD研究设计和实施、PK-PD分析，通过实例阐述如何开展PK-PD研究。
本书邀请了全国儿科和药学临床专家进行编写，理论与实践相结合、临床与药学相结合、预防与治疗相结合、治疗与保健相结合，以临床工作经验为基础，以安全、有效用药为目的，紧密结合临床病症，论述了用药的相关知识和理论，包括：疾病的临床特征、诊断、治疗原则与策略；单药应用、联合方案的安全应用、不良反应预防及对应处理、注意事项及药物相互作用等。本书共二十二章，重点介绍药物治疗学等方面的内容。本书尽力做到新颖实用、通俗易懂，保持科学性、先进性、创新性和实用性。适于各级医务工作者参考阅读，也适用于医药大、中、专院校学生参考使用。
----------
本书分为总论和各论两部分。总论主要阐述了药品不良反应报告和监测、高危药品管理、超说明书用药管理、静脉输液的安全使用、特殊人群的用药安全等临床安全用药的基本知识与管理方法等内容。各论主要从安全用药的角度对每类常用药品进行阐述，以便读者通过学习，尽快掌握各类药品的主要不良反应及其防范、处理措施，注意事项、禁忌证，安全用药的监护要点与措施、合理用药原则与要点等知识。本书能够帮助基层及其他医疗机构的医务人员较系统地掌握安全用药知识与技能，以达到促进患者安全用药的目的。 本书重点突出临床安全用药的有关内容，是一本指导临床安全用药的参考用书，也是一本基层医疗卫生机构的培训用书，可供临床医、药、护等相关人员学习参考。
处方审核是静脉用药调配中 工作流程中 其重要的环节，是 临床合理用药的关键。本书从静脉用药调配中 的实际工作角度出发，除介绍常用静脉药物处方审核要点外，还引用当前抗肿瘤药物和肠外营养制剂临床应用的相关指南及 家共识，将之与处方审核工作相结合，全面阐述这两类高危药品全医嘱审核的模式及标准，并阐明如何结合患者的生理、疾病、 、输注途径等因素进行个体化审核。
药学专业知识（二）（第九版·2025）（国家执业药师职业资格考试指南） I S B N 9787521450699 定 价 82.00 出 版 社 中国医药科技出版社 作 者 国家药品监督管理局执业药师资格认证中心 本版时间 2025年03月 版 次 1 开 本 16开本 装 帧 页 数 520 字 数 898 重量(克) 药学专业知识（一）（第九版·2025）（国家执业药师职业资格考试指南） I S B N 9787521450682 定 价 82.00 出 版 社 中国医药科技出版
浙江大学医学院附属妇产科医院的妊娠期哺乳期用药门诊在全国来说是比较成功的，自开设至今三年半时间，共接收了省内外各地共11家医院的进修学习。鉴于此，本书将按数年来目前已经开设的药学门诊所涉及的用药来确定药物目录。药物按字母顺序排序，每个药物按通用名、别名、药理学分类、妊娠期分级（新旧）、相关资料对药物妊娠期的指导（包括说明书、《妊娠期哺乳期用药》11版，相关指南、相关资料等）以及参考文献进行论述。
