编者概述了常用药物，为用药剂量提供了详实信息，不仅包括成人和儿童药的用药剂量，还包含了肾功能不全患者的用药剂量。并以感染为主线，论述了针对致病微生物的药物治疗。包括为保证正常肾功能和肾功能不全患者治疗提供的简单全面的药物推荐用量，为特异性微生物提供药物选择和为特殊传染病综合征推荐简单药物和治疗方案。本书简明扼要、便于快速查阅，适合各级各类医务人员阅读参考。

如何全面掌握并重新认识药物，做到合理用药，减少和降低不良反应已是广大医务工作者面临的一项重要研究课题。为此我们组织编写了这本《常用药品不良反应知识问答》，其目的是为药学工作及临床用药提供一些参考，也为药品不良反应知识做一些普及和推广，使临床用药中尽可能地减少和降低药品不良反应。 本书采用问答形式，力求从临床出发，理论联系实际。较详细地介绍了药品不良反应定义、分类、发生因素、判断标准、评价方法、药品不良反应监测工作要求及该项工作外开展情况等相关知识，同时介绍了常见药物的不良反应临床表现、防治措施以及引起药源的药物、发生机理及治疗方法等。本书侧重不良反应的临床表现、引起不良反应的常见药物及治疗对策。内容丰富，简单明了，方法具体，具有的实用性、科学性，对临床用药具有的指导作用。

本书是一个近年来肿瘤治疗的药物开发与发展概要，介绍抗癌药物开发的临床研究成果及其检测审批制度，目的是让人们了解基因组科学在怎样影响着肿瘤的检查和治疗，这种影响怎样改变着肿瘤治疗的社会经济与管理。 《癌症研究进展》系列丛书展示癌症研究取得的成果、展现这一飞速发展的领域。本书是该系列丛书的一个专题卷，专门讨论抗癌药物开发中的基因组学问题。书中各章论述了该领域的前沿进展，涵盖了以下主题： 采用基因组学方法发现上皮性的生物标志；质谱：阐明用于肿瘤诊断的蛋白质；微阵列法：确立肿瘤治疗的新策略；应用siRNA技术研究肿瘤生物学，应用核糖酶技术鉴定和确证癌基因靶标；基于肿瘤细胞基因组的小分子筛选；肿瘤抗原：作为替代性标志、治疗性靶标和肿瘤疫苗；小鼠肿瘤模型在抗癌药物发现中的应用；分子肿瘤治疗学

本书针对目前全国各大医院开展PIVAS工作中存在的理论和实践难题进行精析，包括PIVAS常见差错事故及其防范措施、人员素质、PIVAS在医院感染的预防与控制管理、各临床科室专业药物安全配置质量控制、PIVAS重大事件处理应急预案、PIVAS在医院整体效益分析研究等，对全国各级各类医院建立PIVAS工作带来极大帮助，对已建立PIVAS的医院做好相关工作也有很大的启发。本书可供医院药学人员和护理人员参考使用。

本书着重整理了抗辐射药物研究成果、研究经验、新药设计思路在实践中的成败得失等。为了使本书的内容完整和系统。也兼顾有关专题外研究结果。本书涵盖的内容范围较广，所论述的研究工作时间跨度大，学科专业具有多样性。

本书共分为两篇。篇以药物转运蛋白为核心，详细介绍了每个转运蛋白的生物学结构、体内分布特征和细胞膜上的定位、生理功能和转运方向、亚型及其种属差别、结构——功能关系、底物结构特征、抑制剂和诱导剂、基因多态性、调控因素、在药物体内动态的重要性和临床作用、药物问相互作用以及食物一药物间相互作用、研究药物转运的实验技术和方法以及一些研究实例等。章介绍生物膜、膜转运机制、膜渗透性并对机体内药物转运蛋白进行了概述。第二章到第五章以与体内药物处置相关的重要器官分别进行介绍，包括肠道、肝脏、肾脏和血脑屏障等，并着重解析了药物转运蛋白在体内药物吸收、分布、代谢和排泄各过程中的重要作用。第二篇以口服药物吸收和口服生物利用度为核心，根据药物经胃肠道吸收的三个连续过程(药物释放、药物经肠黏膜的转运以及

本书详细介绍了有关PIVAS的建置理论、规章制度、工作流程、管理模式、质控标准等方面的内容，共分上、中、下三篇。上篇共6章，主要阐述了静脉液体治疗，包括液体治疗的历史、液体治疗护理、液体治疗监测、液体并发症防治、体液失衡治疗；中篇共5章，主要阐述了全静脉营养药物治疗、抗生素治疗、肿瘤药物静脉治疗及药物不良反应与防治；下篇共23章，主要阐述了国内外发展、设置、人员、配备、任务、服务、标准、面积和设施、工作制度、工作流程、管理规范、检查标准、人才培养、工作细则等。

编者概述了常用药物，为用药剂量提供了详实信息，不仅包括成人和儿童药的用药剂量，还包含了肾功能不全患者的用药剂量。并以感染性疾病为主线，论述了针对致病微生物的药物治疗。包括为保证正常肾功能和肾功能不全患者治疗提供的简单全面的药物推荐用量，为特异性微生物提供药物选择和为特殊传染病综合征推荐简单药物和治疗方案。本书简明扼要、便于快速查阅，适合各级各类医务人员阅读参考。