药物贴敷技术是通过药物直接刺激穴位和透皮吸收,起到内病外治的作用。该技术是中医 具 的 势技术,具有适应证广、简单易学、便于推广、取材广泛、 廉药简、疗效确切、无 无痛、无毒副作用等 点,既可 疾病,又可强身 健。本书力求重点突出,简便实用,主要介绍了药物贴敷技术的基本知识、 作方法及在常见疾病中的具体运用。
新冠疫情的阴影笼罩全球,疫苗竞赛分秒必争。20世纪中叶,脊髓灰质炎、风疹、狂犬病肆虐美国。本书以人胎细胞系WI-38的传奇为线索,讲述三位疫苗巨人海弗利克、科普罗夫斯基、普洛特金的研发故事。他们的发明与发现大大改变了细胞学、疫苗学的景象,为全世界数亿人的生命健康提供了重要保障。书中展现的20世纪科研实景,交织着坚持、理想与英雄主义,也掺杂着权术、欺瞒与伦理争议,不乏默克、惠氏、辉瑞等医药巨头的利益角逐,资本的游说操作,政府的监管缺失。疫苗失效、医疗事故、医学伦理等话题长久以来牵动人心。
全书共9部分21章,包括背景介绍,病理和免疫,传播,活动性结核病和结核感染的诊断,结核病的药物和疫苗,临床和治疗,指南规范,防控和动物结核病等。该书深入浅出地阐述了几乎所有结核病的基础知识、临床诊断及治疗,内容大多源自结核病领域的指南或最新学科进展,循证充足、逻辑严谨、表述清晰,且对不同的学术观点也加以介绍、评析,具有权威性、实用性、时效性,是结核病学翔实、权威的专业参考书。该书自出版以来首次引进中国,适合结核科专业医师、内科医师、研究生、住院医师、实习医师、研究人员、防控人员在岗位实践中参考使用。
药物设计是一门科学,一门技术, 是一门多学科融合的艺术。众所周知,发明是一种创造性行为的产物,而发现则是对已知世界的探索。药物设计紧紧围绕发明和发现两个过程,旨在建立一套来源于现有知识和技术但又高于现有知识和技术的方法。此外,从事药物设计的科学家的创造性和直觉也时常起到决定性的作用。药物是一种能通过引起某种生理作用从而影响生命系统的物质,本书重点剖析了药物设计方法及药物在有机体内的作用模式,在结构设置和出发点上与传统的药物化学书籍不同。《BR》 全书重点介绍了药物研究的基础、先导化合物的发现、常用的实验和理论、构效关系和设计方法、药物的作用方式,以及基于结构设计的诸多经典案例。
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中药优质性评价是我国中药标准化战略的核心内容之一,对于发挥市场配置资源的决定性作用,促进中药产业健康可持续发展具有重要的战略意义。建立反映中药多成分、多功效、整体性特点且关联临床安全性和有效性的中药优质评控方法和标准,是本领域 挑战的 性难题。本书以生物检测为核心,对中药优质性评价的思路、方法和应用进行了系统的阐述和论证,在 上尚属首例。本书的出版对于为实现中药临床辨质用药、市场优质优价、监管 加科学有据等提供有力的技术资料,在中药乃至 植物药质量评价与标准制定上具有重要的指导意义和参考价值。
本次修订将依据《普通高等学校高等职业教育(专科)专业目录(2015年)》的 要求,对现有的教材品种和内容规划进行补充和调整。同时将同步启动数字教学资源建设,在建设网络增值服务的基础上,在纸质教材中全面引入二维码,加入优质的数字资源,实现我社教材与其他竞争社产品的差异化发展,以 的理念 好地服务于教育教学
本次修订将依据《普通高等学校高等职业教育(专科)专业目录(2015年)》的 要求,对现有的教材品种和内容规划进行补充和调整。同时将同步启动数字教学资源建设,在建设网络增值服务的基础上,在纸质教材中全面引入二维码,加入优质的数字资源,实现我社教材与其他竞争社产品的差异化发展,以 的理念 好地服务于教育教学
浙江大学医学院附属妇产科医院的妊娠期哺乳期用药门诊在全国来说是比较成功的,自开设至今三年半时间,共接收了省内外各地共11家医院的进修学习。鉴于此,本书将按数年来目前已经开设的药学门诊所涉及的用药来确定药物目录。药物按字母顺序排序,每个药物按通用名、别名、药理学分类、妊娠期分级(新旧)、相关资料对药物妊娠期的指导(包括说明书、《妊娠期哺乳期用药》11版,相关指南、相关资料等)以及参考文献进行论述。
海洋生物毒素是有毒赤潮藻类产生的一类小分子化合物,可通过食物链在生物体内富集,对人类健康和环境安全造成很大威胁。海洋生物毒素检测的标准方法包括生物学分析法和化学分析法,具有分析精准、结果可靠等优点。但在实际应用中存在伦理问题、操作复杂、仪器昂贵、成本高等问题,难以满足日益增长的海洋生物毒素检测需求。新兴的微纳生物传感技术为解决这一难题提供了新的途径。本书汇编了笔者课题组近10年来的研究成果,总结了微纳传感技术在海洋生物毒素检测中的应用;阐述了不同类型的微纳传感器的检测机理、开发过程和主要性能指标;同时,对其优缺点进行比较和分析,探讨其重要应用场景;最后,对其发展趋势和潜在的应用前景进行了展望。
中药优质性评价是我国中药标准化战略的核心内容之一,对于发挥市场配置资源的决定性作用,促进中药产业健康可持续发展具有重要的战略意义。建立反映中药多成分、多功效、整体性特点且关联临床安全性和有效性的中药优质评控方法和标准,是本领域 挑战的 性难题。本书以生物检测为核心,对中药优质性评价的思路、方法和应用进行了系统的阐述和论证,在 上尚属首例。本书的出版对于为实现中药临床辨质用药、市场优质优价、监管 加科学有据等提供有力的技术资料,在中药乃至 植物药质量评价与标准制定上具有重要的指导意义和参考价值。
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