本书主要围绕与安全合理用药相关的各个方面收载案例，包括药物体内相互作用导致的问题、体外药物配伍产生的变化、严重或罕见的药品不良反应、不合理用药（选药错误、药品重复、剂量不合适、给药方式不当、给药速度不妥等）造成的不良事件等。每个案例包括的内容：案例基本情况与过程（包括基本情况、过程、不良后果、处理等）；原因分析和药师建议。本书内容来源于临床实践，针对性、可读性强，实用价值高。

童荣生编著的《激素的合理使用》针对基层医疗机构的医师、药师和护士编写。选择了5种常见的内分泌疾病及合理用药（原发性慢性肾上腺皮质功能减退症、甲状腺功能减退症、男性性腺功能减退症、女性月经失调和胰岛素的合理使用）进行编写，每部分按照疾病概述、预防和治疗、治疗学概述、国家基本药物合理使用进行阐述，在全书最后专设一部分对5种疾病治疗中常见的问题进行解答，可以给读者解决一些工作中的实际问题。在每章中分别用“”、“”和“”标出掌握、熟悉和了解的内容，便于读者阅读时有所侧重。在所有内容中，治疗学概述及国家基本药物合理使用占了总体篇幅的1／2～2／3，重点在于强调基本药物的合理使用。《激素的合理使用》简洁实用，兼有工具书和教材的双重特色，便于基层医务人员在实际工作中学习查阅。

保健食品是一类特殊食品，是以增进人体健康为目的，针对有着特定健康需求的特定人群，具有明确保健功能的食品。其有别于普通食品的根本特性是，不以治疗疾病为目的，通过调节人体机能，降低疾病发生的风险因素，增进人体健康。 作为食品的一种类型，保健食品必须具有的保健功能，而能够证明其具有功能的是产品中含有量的功效成分，功效成分必须能定量检测，这些检测方法必须具有的可靠性，且其检测的结果要有正确的表达。 《保健食品功效成分检测方法》的编写人员都是长期从事保健食品管理及食品或保健食品营养成分和功效成分检测的专业工作者，他们所提供的方法经过实践证明是可行的。在目前外尚缺少标准、公认检测方法的情况下，希望本书所提供的这些方法能为保健食品的研制者、生产者和检测人员提供参考。

我国药品GMP（2010年修订）规定制药企业应建立质量风险管理体系。为适应制药企业对这一管理方法和工具的认知要求，本书结合WHO-GMP、ICH-Q9、欧盟药品GMP等有关文件，系统地阐述了风险管理的方法及工具，以及如何将风险管理融入企业和监管的运作之中。本书可供制药企业进行GMP培训时采用或参考，也可供药品管理人员、风险管理人员使用。

本书由北京医科大学，上海医科大学及华中科技大学等全国临床专家和药学专家联手为主治医师，主管药师撰写的大型临床用药工具书。 全书分总论，外周神经系统药物，中枢神经系统药物，解热镇痛，抗炎抗分湿，抗变态反映药物，内脏各系统药物，类药物，抗病原微生物药物，抗病微量元素药物，水，电解质和酸碱平衡药物及透析液，老年人合理用药，中毒解救药物，妊娠与哺乳期用药，对胎儿，婴儿的不良影响及给药原则，诊断与器官功能检查药物，生物制品与生化药物，消融防腐药物等部分。 本书既反映外近10年临床用药的新进展，新经验，又包含作者的多年直接临床经验。为临床医师和药学工作者提供了一本将药理与临床相结合的临床医师的参考书。

修订的《药品注册管理办法》（局令第28号）自2007年10月1日起开始实施，本书对于该办法的主要内容和为保护技术创新，遏制低水平重复采取的主要措施及办法修订前后的主要变化予以阐述。 本书以化学药物为主线，以药学研究、药理毒理研究、临床研究、综述资料撰写为顺序，提供了从化学药物的原料合成、制剂研究至临床研究、综述资料撰写等各个环节的相关的研究技术指导原则，为从事药品研发、注册的人员了解各个技术环节的技术要求和如何进行一个具体药品的研发申报提供帮助。本书还整理了化学药物、中药、天然药物处方药和非处方药说明书和标签的书写格式和内容要求，为药品生产企业按照局令第24号对药品说明书和标签的修改提供帮助。 为了更好地帮助药品研发和注册人员学习理解国家有关药物研究的法规和技术指导原则要求，本书参考了

《注射用抗感染药物应用与配伍》全书共三篇16章，将临床注射常用抗感染药物分成抗微生物药、合成药、中药注射剂部分进行分述，每种药品按照 药品通用名称 、 药理作用 、 适应证 、 禁忌证 、 用法用量 、 常用溶媒 、 溶液配制 、 给药速度 、 稳定性 、 不良反应 、 药品配伍 、 药品相互作用 、 药代动力学 、 特殊人群用药 、 注意事项 、 制剂规格 、 主要参考文献 17个大项顺序专列分别详细阐述，附常用药物相互作用表、妊娠期妇女用药安全分级参考表和ATC编码。其特点是集理论性与实用性为一体，为临床医师、药师、护师和基层医务工作者合理应用药物与综合复查提供依据。

在精神药物中，老一代药物退而不去，新一代药物不断上市，致使精神科合理用药手册内容需要注入新的血液。为此，喻东山、葛茂宏编写了《精神科合理用药手册》(第二版)，在版的基础上荟萃840篇文献的精华，对近6年上市的精神药物做了详细的补充。与版相同的是，我们以对神经递质的效应系统阐述了精神药物的作用机制；与版不同的是，我们以对P450同功酶的效应系统阐述了精神药物的相互作用，药物价格参照南京脑科医院2011年3月1日的零售价。希望，这本手册能便于精神科医生、心理科医生、人家属随时查阅。

王学林等主编的《分子药理学》根据近几年来外药理学动态和研究方向，在分子水平上对的应用药物和治疗方法进行诠释。内容涵盖了受体的研究成果和抗病毒药物、心血管药物、抗肿瘤药物的药物及其作用机制。在抗病毒药物分子药理中，对SARS疫苗研究进展状况进行了详细阐述，对抗HIV、HBV等药物也提出了的药物和疗法。 ????在心血管药物分子药理中不仅介绍了多种上市药物的药效评估和分子作用机制，而且对抗心血管疾病的药物作用靶点的介绍完全能体现后基因组时代的特点。在抗肿瘤药物的分子药理学中介绍了上市的疫苗以及基因治疗的可能性等。 ????《分子药理学》可供临床医学、药学及相关专业硕士、博士研究生使用，也可作为医药研究人员、临床医师、药师的参考用书。 ????