本书从原料药、药物产品、药代动力学与药效学、毒理学及知识产权五个方面详尽阐述了早期药物开发所涉及的各个方面，具体内容*括原料药工艺放大、杂质及质量控制、药代动力学、GLP毒理学研究，以及候选药物溶解度、晶型、盐形和制剂等诸多关键要素。此外，本书还详细论述了药物合作研究、知识产权和*利*护的经验及策略。本书作者大多具有大型跨*制药公司的多年工作经验，编写中除了阐述原理，分享经验外，还辅以生动形象的研究实例。

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本书重点论述基于药物代谢酶和转运体抑制/诱导的药物相互作用预测模型，结合临床案例分析药代动力学药物相互作用的临床意义。全书14章 括：概述，药物代谢及其代谢酶，药物的转运，药物外排转运体，药物摄取转运体，常用研究药物转运体方法，药物代谢抑制，药物代谢诱导，药代动力学药物相互作用测模型，转运体介导的药物相互作用及其临床意义，代谢酶介导的药物相互作用及其临床意义，植物药（ 括中药）与化学药物药物相互作用及其临床意义，食物-药物药物相互作用及其临床意义以及 新药物药物相互作用研究等。

浙江大学医学院附属妇产科医院的妊娠期哺乳期用药门诊在全国来说是比较成功的，自开设至今三年半时间，共接收了省内外各地共11家医院的进修学习。鉴于此，本书将按数年来目前已经开设的药学门诊所涉及的用药来确定药物目录。药物按字母顺序排序，每个药物按通用名、别名、药理学分类、妊娠期分级（新旧）、相关资料对药物妊娠期的指导（包括说明书、《妊娠期哺乳期用药》11版，相关指南、相关资料等）以及参考文献进行论述。

中药材品鉴精要（下册） I S B N 9787521445787 定 价 480.00 出 版 社 中国医药科技出版社 作 者 甘肃省药品检验研究院等 本版时间 2024年09月 版 次 1 开 本 16开本 装 帧 页 数 560 字 数 1047 重量(克) 中药材品鉴精要（上册） I S B N 9787521445770 定 价 480.00 出 版 社 1国医药科技出版社 作 者 甘肃省药品检验研究院等 本版时间 2024年09月

本书是由多位活跃在中国、美国各大制药公司和研究机构的药物代谢学家根据他们的工作经验和实践撰写的。本书包括四个部分，A部分为读者提供了ADME概念的概述和当前的研究主题，包括在药物发现和开发研究中的吸收、分布、代谢、排泄和转运体，活性和毒性代谢物，建模和模拟，生物药及个体化给药等内容。B部分描述了ADME研究的系统和方法;这些包括ADME筛选技术，渗透性和转运体研究，药物跨体内特殊屏障如血脑屏障（BBB）或胎盘屏障的分布，细胞色素P450（CYP）抑制，诱导，表型分型，用于研究代谢和转运体的动物模型以及胆汁收集,等.

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药物设计是一门科学，一门技术， 是一门多学科融合的艺术。众所周知，发明是一种创造性行为的产物，而发现则是对已知世界的探索。药物设计紧紧围绕发明和发现两个过程，旨在建立一套来源于现有知识和技术但又高于现有知识和技术的方法。此外，从事药物设计的科学家的创造性和直觉也时常起到决定性的作用。药物是一种能通过引起某种生理作用从而影响生命系统的物质，本书重点剖析了药物设计方法及药物在有机体内的作用模式，在结构设置和出发点上与传统的药物化学书籍不同。《BR》 全书重点介绍了药物研究的基础、先导化合物的发现、常用的实验和理论、构效关系和设计方法、药物的作用方式，以及基于结构设计的诸多经典案例。

本书专门为医疗工作者设计，详细介绍了基本化学药品和生物制品的各项特性和使用方法。内容包括基本化学药品的分类、适应证、药理作用、药物相互作用、禁忌证及不良反应。涵盖了从常见的解热镇痛药到复杂的抗癌药物等各类化学药品。每一部分都说明了用法、剂量和注意事项，帮助医疗工作者在实践中更好地运用这些药品，提高治疗效果，减少不良反应。 无论是新入行的医护人员还是经验丰富的医疗专家，都可以从本书中获得有用的信息和建议。希望本书能成为医疗工作者的得力助手，从而为患者提供更安全、更有效的治疗方案。

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《眼科临床指南(第3版)(精)》是美国眼科学会称之为临床指南的2002～2005年系列出版物的中译本。本书反映了美国眼科学会 初出版本书以来直至当前在美国的眼科实践，其中一些修改反映了中国眼科医师的实践。美国眼科学会本身并没有将临床指南翻译为本书所用的语言，因此声明对本书的任何修改、错误、遗漏和其他可能的错误不承担任何责任。美国眼科学会提供本书的 目的是用于教学。出版本书并不是推出在任何情况下 的和 的诊治方法和步骤，或者用于代替医师自己的判断，或者对病例的处理提供特殊的意见。美国眼科学会特别声明，不承担由于疏漏或其他原因，或者由于应用本书中任何建议或其他信息所导致的任何形式的损伤的责任。

韩培主编的《中国新药注册与审评技术双年鉴（2016－2017）（精）》的大多数作者来自 食品药品监督管理总局药品审评中心，还有一部分来自中国食品药品检定研究院，以及大学、科研单位、临床试验机构等。全书分三个主题，注册与审评管理、临床前研究审评技术、临床研究审评技术。本书附录列有2016—2017年 食品药品监督管理总局发布的新药注册审评相关文件目录，2016—2017年度 食品药品监督管理总局药品审评中心发布的药品审评年度报告。

药物设计是一门科学，一门技术， 是一门多学科融合的艺术。众所周知，发明是一种创造性行为的产物，而发现则是对已知世界的探索。药物设计紧紧围绕发明和发现两个过程，旨在建立一套来源于现有知识和技术但又高于现有知识和技术的方法。此外，从事药物设计的科学家的创造性和直觉也时常起到决定性的作用。药物是一种能通过引起某种生理作用从而影响生命系统的物质，本书重点剖析了药物设计方法及药物在有机体内的作用模式，在结构设置和出发点上与传统的药物化学书籍不同。《BR》 全书重点介绍了药物研究的基础、先导化合物的发现、常用的实验和理论、构效关系和设计方法、药物的作用方式，以及基于结构设计的诸多经典案例。

全书共12章80节，80万字400幅图片。第1章揭示毒物与生态毒物与生命的关系，毒性与生存竞争，有毒植物胁迫与农耕兴起，以及中毒病患与毒性灾害发生的规律；第2章详细叙述重要的植物毒、动物毒、微生物毒、元素毒、化学毒和气体毒；第3章分述毒品、酗酒、吸烟、致幻药以及上瘾物品的历史；第4章回顾历史上的中毒奇案、要案、大案、疑案以及恐怖事件；第5章总结世界重大的大气污染、化学灾害、有毒生物灾害、核事故、瓦斯与煤气灾难、地球化学灾害和药物灾害的发生原因以及处置突发事件的经验教训；第6章介绍毒理科学的发展历程。包括古代、中世纪、近代和现代毒理学的发展及其特点；第7章反映解毒防毒的科学成就，未来测毒解毒防毒的无限商机；第8章是人类对毒物的利用；第9章讲述古代、一战、二战和局部战争中的毒物战；第10章以中国古代

重点介绍新型给药系统的药代动力学，主要内容包括新型给药系统在体内的吸收、分布、代谢、排泄、新型给药系统的理化性质对药代动力学的影响、新型给药系统药代动力学的不同分析方法、结合药物和游离药物药代动力学的研究方法、生理药代动力学研究等主要章节。编写内容围绕新型给药系统在药代动力学领域的研究展开，每一章具体介绍新型给药系统在药代动力学领域的最新研究进展、研究方法以及研究现状。为从事相关领域研究的读者提供一些借鉴或参考。

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药学专业知识（二）（第九版·2025）（国家执业药师职业资格考试指南） I S B N 9787521450699 定 价 82.00 出 版 社 中国医药科技出版社 作 者 国家药品监督管理局执业药师资格认证中心 本版时间 2025年03月 版 次 1 开 本 16开本 装 帧 页 数 520 字 数 898 重量(克) 药学专业知识（一）（第九版·2025）（国家执业药师职业资格考试指南） I S B N 9787521450682 定 价 82.00 出 版 社 中国医药科技出版

药物设计是一门科学，一门技术， 是一门多学科融合的艺术。众所周知，发明是一种创造性行为的产物，而发现则是对已知世界的探索。药物设计紧紧围绕发明和发现两个过程，旨在建立一套来源于现有知识和技术但又高于现有知识和技术的方法。此外，从事药物设计的科学家的创造性和直觉也时常起到决定性的作用。药物是一种能通过引起某种生理作用从而影响生命系统的物质，本书重点剖析了药物设计方法及药物在有机体内的作用模式，在结构设置和出发点上与传统的药物化学书籍不同。《BR》 全书重点介绍了药物研究的基础、先导化合物的发现、常用的实验和理论、构效关系和设计方法、药物的作用方式，以及基于结构设计的诸多经典案例。