海洋生物毒素是有毒赤潮藻类产生的一类小分子化合物，可通过食物链在生物体内富集，对人类健康和环境安全造成很大威胁。海洋生物毒素检测的标准方法包括生物学分析法和化学分析法，具有分析精准、结果可靠等优点。但在实际应用中存在伦理问题、操作复杂、仪器昂贵、成本高等问题，难以满足日益增长的海洋生物毒素检测需求。新兴的微纳生物传感技术为解决这一难题提供了新的途径。本书汇编了笔者课题组近10年来的研究成果，总结了微纳传感技术在海洋生物毒素检测中的应用；阐述了不同类型的微纳传感器的检测机理、开发过程和主要性能指标；同时，对其优缺点进行比较和分析，探讨其重要应用场景；最后，对其发展趋势和潜在的应用前景进行了展望。

本书配合国家 新颁布的医 目录，介绍了临床常用药物的类别、作用机制、适应证、给药途径和剂量、不良反应、相互作用、配伍禁忌、用药宣教等内容。本书介绍的药物按系统划分，条理清晰，叙述简洁，言简意赅， 在进 步提高临床规范用药、 用药。

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药物品种方面，推陈出新，补充17版出版后国内批准上市新品种，淘汰临床确已不用的品种。编写内容方面：注重循证，参考国家批准的药品使用说明书，并符合国家临床诊疗指南和临床路径中的有关药物治疗内容；加强特殊用药人群的安全用药资料，尤其是儿童用法用量相关内容；强化药物相互作用的准确性和实用性；加强药物类别和各类药中各个药物品种科学排序。

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药物代谢和药动学研究是新药研发的重要组成 分。 本书共13章， 先简要回顾了 新药物研发的进展、药物代谢和药动学基本理论及药品审 指导原则的要求，然后叙述了相关的体外试验、动物体内试验和临床试验内容，进 步具体介绍了代谢产物鉴定、生物样品定量分析和放射性药物代谢研究技术， 后4章展示了作者团队针对20余种 新药物的研究实例。

我们投入人力、物力从中华眼镜蛇毒液中纯化出高纯度的短链*经毒素cobrotoxin(CoTX)，并对CoTX理化性质、药理和毒理作用进行了长期研究，能制成稳定的药物制剂。我们CoTX的研究成果不仅可以生产出符合现代生化药标准的原料和制剂，在多年与韩*韩医医院的合作中还取得了丰富的人体使用经验，更将其潜在的*作用拓展到了许多其他“难（不）治之症”。本书比较全面地收集了关于眼镜蛇毒基础和临床研究的资料，主要集中在短链α-*经毒素方面。旨在为生物毒素基础研究工作者提供参考资料，也可作为相关临床医生临床用药的参考读物。

常用药物配伍禁忌速查手册 定价 68.00 出版社 中国医药科技出版社 版次 1 出版时间 2020年05月 开本 16 作者 无 装帧 平装 页数 400 字数 527000 ISBN编码 9787521417777 ----------- 临床输液配伍禁忌速查手册 I S B N 9787521417609 定 价 65.00 出 版 社 中国医药科技出版社 作 者 王淑梅 张志清 本版时间 2020年06月 版 次 1 开 本 16

药学专业知识（二）（第九版·2025）（国家执业药师职业资格考试指南） I S B N 9787521450699 定 价 82.00 出 版 社 中国医药科技出版社 作 者 国家药品监督管理局执业药师资格认证中心 本版时间 2025年03月 版 次 1 开 本 16开本 装 帧 页 数 520 字 数 898 重量(克) 药学专业知识（一）（第九版·2025）（国家执业药师职业资格考试指南） I S B N 9787521450682 定 价 82.00 出 版 社 中国医药科技出版

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本书分为总论和各论两部分。总论主要阐述了药品不良反应报告和监测、高危药品管理、超说明书用药管理、静脉输液的安全使用、特殊人群的用药安全等临床安全用药的基本知识与管理方法等内容。各论主要从安全用药的角度对每类常用药品进行阐述，以便读者通过学习，尽快掌握各类药品的主要不良反应及其防范、处理措施，注意事项、禁忌证，安全用药的监护要点与措施、合理用药原则与要点等知识。本书能够帮助基层及其他医疗机构的医务人员较系统地掌握安全用药知识与技能，以达到促进患者安全用药的目的。 本书重点突出临床安全用药的有关内容，是一本指导临床安全用药的参考用书，也是一本基层医疗卫生机构的培训用书，可供临床医、药、护等相关人员学习参考。

本书基于已发表的数据（随机对照临床研究、药代动力学试验、队列研究、系列案例和案例报道）以及 临床 家意见编撰而成，简明扼要地介绍了 科各类疾病所用药物。书中对药物通用名、商品名、分类、指征和剂量、药代动力学、作用机制、禁忌证、相互作用、副作用、注意事项、患者用药等进行了介绍。不仅阐述了药物与药物之间的作用，还列出了药物与食物及其他因素之间可能发生的作用及其后果。

浙江大学医学院附属妇产科医院的妊娠期哺乳期用药门诊在全国来说是比较成功的，自开设至今三年半时间，共接收了省内外各地共11家医院的进修学习。鉴于此，本书将按数年来目前已经开设的药学门诊所涉及的用药来确定药物目录。药物按字母顺序排序，每个药物按通用名、别名、药理学分类、妊娠期分级（新旧）、相关资料对药物妊娠期的指导（包括说明书、《妊娠期哺乳期用药》11版，相关指南、相关资料等）以及参考文献进行论述。

本书收录了 新版药典收载的药品，并补充了 分临床常用药品计千余种。本书以合理用药为目的，指导读者把握用药新导向，及时、 地掌握合理用药的新知识、新理念。突出了全、新、简明、实用的 点，力求以 短的篇幅为读者 临床 需要的药品使用资料。书中分别介绍了药物的别名、药理作用、适应证、体内过程、用法用量、不良反应、相互作用、注意事项、规格和贮藏条件。本书结构完整、内容翔实、编排紧凑、思路清晰、内容全面，结合临床所需、实用性强，可有效地 临床 合理用药和规范化管理。

重点介绍新型给药系统的药代动力学，主要内容包括新型给药系统在体内的吸收、分布、代谢、排泄、新型给药系统的理化性质对药代动力学的影响、新型给药系统药代动力学的不同分析方法、结合药物和游离药物药代动力学的研究方法、生理药代动力学研究等主要章节。编写内容围绕新型给药系统在药代动力学领域的研究展开，每一章具体介绍新型给药系统在药代动力学领域的最新研究进展、研究方法以及研究现状。为从事相关领域研究的读者提供一些借鉴或参考。

本次修订总体上保持第一版的编写风格，全书分为两部分，第一部分按照临床药师的不同专业特点，精选3-5个个完整案例，从治疗原则与方案分析、药学监护计划、药物治疗过程、药物治疗总结等角度系统剖析案例（临床药师药学监护完整案例解析）；第二部分按照药学服务的常见切入点进行分类，从药物不良反应、药物相互作用、特殊人群、治疗方案优化等角度，节选患者治疗过程中的典型事件进行深入分析（临床药师药学监护精华案例解析）。在第一版的基础上更新和补充典型案例，扩大专业范围，丰富编写团队组成，使本书的内容更具实用性、指导性和代表性。

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《植物化学成分名称英汉对照》共收载化学成分名称英汉对照词条约56700条。内容主要为植物化学成分名称，也酌情收载有机化学、分析化学、生物化学（含动物化学成分）、无机化学和化学对照品等名称。其中约3000英文词条以往无中文名称，本书对这些成分英文名称进行拆分分析，结合参考文献，得到第 次提取该成分的原植物拉丁学名，再根据拉丁学名的中文名称和化学成分大类的词尾，第 次翻译得中文名称；对个别无法得到原植物拉丁学名的，则用意译或音译方法得中文名称。对中文相同但英文不同，或英文相同但中文不同的混淆现象进行系统规范的整理归纳，使中英文名称与化学成分之间建立了科学的对应关系。

“药品GMP指南”(第2版)由国家药品监督管理局食品药品审核查验中心组织编写。《原料药》分册内容紧扣《药品生产质量管理规范(2010年修订)》及其附录的要求，结合国内外制药行业的具体实践，吸收参考了国际组织和监管机构有关指南的关键变化。本书以上版内容为基础，新增技术转移和临床用原料药的管控章节，以及质量风险管理决策树、连续化生产、酶催化控制、回收物料的管理、原料药及其中间产品的有效期/复验期确定、原料药中元素杂质控制的讨论、清洁验证过程中其他可能残留物的讨论、返工工艺验证、模拟召回实例、菌种库制备、发酵液取样要求、无菌原料药生产和污染控制等内容。 本书可供药品生产企业、药品上市许可持有人、工程设计、设备制造、药品监管机构等相关人员和检查员参考使用。

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