呼吸机波形分析是呼吸机临床应用的难点之一，如何正确理解和分析波形，从中获取有益信息，帮助ICU和呼吸科医师更好地使用呼吸机，是本书的编写主旨。本书共6章，分别阐述了通气波形及其临床应用、压力容量环和流速容量环、常用通气模式的呼吸波形、压力控制和容量控制通气的波形监测、常见临床病症的波形表现，以及新生儿通气波形。书中提供了大量的波形图，并对其进行了仔细地分析，尽量采用图示的方法，讲述波形产生的原因，便于读者理解。
全世界目前有数百万植入心脏起搏器的患者，而且这个数字还在增加。然而，治疗护理他们的临床医生往往都未经过对于这种心脏植入设备的系统学习和培训。而市面上有关起搏器的参考书多数是写给从事起搏专业的医生的。这本《心脏起搏器基础教程》专门针对初学者所写，内容全面，语言生动，图文并茂，在每一章的后都附有要点总结，使读者易于查询和掌握。 心脏起搏器自发明至今已经有50多年的发展历史，如今已进入第四代自动化起搏的时代。无论是其治疗的适应证，还是其功能都已经是日新月异，与心律失常相关的各种诊断技术都已引入心脏起搏器。因此，目前起搏功能仅仅是起搏器的诸多功能之一，治疗与诊断两大功能才是其真正的用途和价值。 本书由浅入深地对心脏起搏器知识进行了全面的阐述，包括心脏知识、起搏适应证、起搏器编码、起搏器
针刀疗法是在中医针灸的基础上．吸收外科手术疗法的精华，形成的中国原创新疗法。针刀形态似针似刀，可以理解为 如针之刀 ，对慢性软组织损伤引起的多种疾病，有卓越的疗效。柳百智编*的《原创针刀疗法》荟萃针刀名家的临床经验体会，较深入地对常见病、多发病的诊断与治疗进行了阐述。重点突出专家们的临床体会，着眼近年来的发展成果，是对《小针刀疗法》的重新解读，也是*新的经验总结。本书共分两部分，一部分介绍了针刀操作的基本方法和注意事项：一部分选择了30余种实用病种进行讲解。文字浅显易懂，条理清楚，配有近百幅图片帮助理解，可谓图文并茂，既适合于初学者学习针刀疗法，*适合于针刀从业者进一步提高。可供针刀爱好者，初、中、**针刀医生及医学院校相关专业师生的参考研究?br/
世界卫生组织医疗器械技术系列中包括了医疗器械基本定义和分类、研究和开发、监管、评估、管理子序列，并系统清晰地描述了这些分册的关联性。目前我国医疗器械的监管力度逐渐加强，但落实到医疗机构层面我们仍缺乏有效的实施措施和技术指导。而该技术丛书可为世界卫生组织的成员国制定、评估和管理医疗器械的适宜的战略和规划提供非常有价值的技术指导。全系列共包括9个分册，每个分册约20-40页不等，具体如下：医疗器械政策制定医疗器械监管医疗器械卫生技术评估医疗器械采购流程与资源指南医疗器械需求评估医疗器械捐赠医疗设备资产信息管理概论医疗设备维护管理概论维护管理信息系统
陈领主编的《无痛针刀疗法》分上下两篇，分别对针刀大松解术及针刀无痛操作技术做了详细介绍。以作者20余年针刀临床工作的实践为基础，系统介绍了针刀医学与相关学科有机融合形成的慢性软组织损伤诊疗方案 运动系统软组织闭合性系统松解减张术，主要针对于顽固性疾病后期的诊治，属重型治疗。无痛操作技术对常见病治疗具有很好的优势，属轻型治疗。本书适用于临床上针刀、针灸、疼痛、康复、骨科及相关专科医生阅读．也为神经精神科、消化内科、泌尿生殖科等临床各科医生在诊疗相关疑难疾病时提供了全新的思路。同时，为慢性疾病患者、处于亚健康状态的朋友提供了问题解决之道。
世界卫生组织医疗器械技术系列中包括了医疗器械基本定义和分类、研究和开发、监管、评估、管理子序列，并系统清晰地描述了这些分册的关联性。目前我国医疗器械的监管力度逐渐加强，但落实到医疗机构层面我们仍缺乏有效的实施措施和技术指导。而该技术丛书可为世界卫生组织的成员国制定、评估和管理医疗器械的适宜的战略和规划提供非常有价值的技术指导。全系列共包括9个分册，每个分册约20-40页不等，具体如下： 医疗器械政策制定 医疗器械监管 医疗器械卫生技术评估 医疗器械采购流程与资源指南 医疗器械需求评估 医疗器械捐赠 医疗设备资产信息管理概论 医疗设备维护管理概论 维护管理信息系统
本书系统介绍了临床常用心电监护仪、胎儿与新生儿监护仪、颅脑监护仪、气体监护仪的临床应用，图文并茂描述了监测的指标原理、监护导联与波形的选择、正常波形与图例、异常波形与图例、注意事项，总结了临床各个参数监护时常见问题及处理措施，监护仪的管理保养。从无创监护到有创监护，从成人到胎儿，将为提升临床医护人员掌握向智能快速发展的监护仪的应用和管理水平提供理论指引
本书从高频电刀的发展历程、基本原理和基本操作入手，根据国内外相关标准和军队《高频电刀质量检测技术规范》，对高频电刀的临床质量检测方法进行了系统阐述，并针对目前临床常见的各型号高频电刀进行了系统分析，逐一介绍了设备的原理结构和使用方法，以及检测系统的连接、检测步骤、检测结果的处理和检测中的注意事项。 本书适用于高频电刀质量控制工作者、高频电刀临床使用者参考使用。
《仪器分析实训》是医药高等职业 教育创新教材之一。 本书共7个项目，包括紫外-可见分光光度法、红外分光光度法、原子吸收分光光度法、电化学分析法 、气相色谱法、高效液相色谱法和薄层色谱法。每个项目包含基础知识、仪器结构、仪器操作规范和典型 技能训练内容。 《仪器分析实训》供5年制药学高职相关专业使 用。
本书结合检测仪器，在编写过程中参考国内外*的无源医疗器械的检测标准和检测方法，以GB／T 16886的要求为主线，系统地论述了典型无源医疗器械的结构原理、检测标准和检测方法，全书共分十章，每章末尾都附有一定数量的思考题。 全书编排结构合理、语青通俗、自成体系，突出了内容的先进性、系统性和实用性。 本书可作为高等院饺医疗器械榆测技术、医疗器械质量与安全工程专业的教材或教学参考用书，也可作为从事医疗器械产品质量认证和产品检测的技术人员、医疗器械监督管理人员、医疗器械生产和经营工作者及临床工程技术人员的参考用书。
YY／T 0698《终灭菌医疗器械包装材料》，由以下几部分组成： ——第2部分：灭菌包裹材料要求和试验方法； ——第3部分：纸袋（YY／T 0698.4所规定）、组合袋和卷材（YY／T 0698.5所规定）生产用纸 要求和试验方法； ——第4部分：纸袋要求和试验方法； ——第5部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材要求和试验方法； ——第6部分：用于低温灭菌过程或辐射灭菌的无菌屏障系统生产用纸要求和试验方法； ——第7部分：环氧乙烷或辐射灭菌无菌屏障系统生产用可密封涂胶纸要求和试验方法； ——第8部分：蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器 要求和试验方法； ——第9部分：可密封组合袋、卷材和盖材生产用无涂胶聚烯烃非织造布材料要求和试验方法； ——第10部分：可密封组合袋、卷材和盖材生产用涂胶聚烯烃非织造布材料要
本标准等同采用国际标准ISO 8359：1996《医用氧气浓缩器安全要求》。 本标准对ISO 8359：1996作了下列编辑性修改： ——“本国际标准”一词改为“本标准”； ——用小数点‘.’代替作为小数点的逗号‘，’； ——删除国际标准的前言； 本标准5.8电磁兼容性与YY 0505--2005{医用电气设备 第1—2部分：安全通用要求 并列标准：电磁兼容要求和试验》同期实施。 附录A～附录N构成本标准的整体部分，为规范性附录，附录P为资料性附录。 本标准由全国麻醉和呼吸设备标准化技术委员会提出并归口。 本标准起草单位：山东尚健医疗科技有限公司。 本标准主要起草人：马延岩、张晓亮。
世界卫生组织医疗器械技术系列中包括了医疗器械基本定义和分类、研究和开发、监管、评估、管理子序列，并系统清晰地描述了这些分册的关联性。目前我国医疗器械的监管力度逐渐加强，但落实到医疗机构层面我们仍缺乏有效的实施措施和技术指导。而该技术丛书可为世界卫生组织的成员国制定、评估和管理医疗器械的适宜的战略和规划提供非常有价值的技术指导。全系列共包括9个分册，每个分册约20-40页不等，具体如下：医疗器械政策制定医疗器械监管医疗器械卫生技术评估医疗器械采购流程与资源指南医疗器械需求评估医疗器械捐赠医疗设备资产信息管理概论医疗设备维护管理概论维护管理信息系统
本书在编写上以临床检验仪器为主线，着重讲授临床上常见的检验仪器的相关知识。全书共分13章，内容包括概论、显微镜、血液检验仪器、尿液检验仪器、临床生物化学分析仪器、微生物检验仪器、免疫检验仪器。常用电泳仪器、电化学检验仪器、色谱分析仪器、、流式细胞分析仪器、分子诊断检验仪器及临床实验室自动化系统。每章前有学习目标，每章末有本章小结和思考题，旨在培养学生的主动学习能力和创新思维能力。
本书内容分为两大部分：SPECT与γ照相机的质量控制和SPECT与γ照相机的参考规程。部分着重介绍了有关质量的一些相关概念、核医学工作人员岗位职责、放射性药物和SPECT与γ照相机的质量控制以及显像过程中质量控制的一些重要环节等。第二部分详尽地介绍了当前临床常用的放射性核素SPECT和γ照相机显像的内容，同时也介绍了一些新的技术和方法以及其他规程、书籍未能过多涉及的目前已在临床应用成熟的相关内容，如双血标本法测定GFR。该规程内容简洁、实用，结构独特，非常适于临床一线工作人员参考使用，尤其中小医院的核医学医师和技师，同时也是核医学专业研究生和核医学工作人员的重要参考书籍。
《释义》明确了卫生部、地方各级卫生行政部门和医疗机构的三级管理体系，阐述了各自职责分工；对医疗器械临床使用安全管理制度化建设作出了详细论述；提出了医疗器械临床使用安全事件的日常管理和应急预案等具体要求，明晰了医疗器械临床使用安全管理动态考核和评价等项工作；阐释规定了医疗器械保障维护具体管理模式、管理程序和管理内涵。《释义》为基层卫生行政部门的管理人员、医疗机构的管理人员、医疗器械的管理者、使用者、维护者更准确地理解和掌握《规范》中所提出的原则和法规条文提供了技术支持和操作指南。
《仪器分析》为21世纪高等医药院校分析化学系列教材之一。仪器分析是分析化学*为重要的组成部分，也是分析化学的发展方向，包括光谱分析法、色谱分析法和质谱法。光谱分析法内容包括紫外-可见分光光度法、荧光分析法、原子吸收分光光度法、红外分光光度法和磁共振波谱法；色谱分析法内容包括经典液相色谱法、气相色谱法、高效液相色谱法和毛细管电泳法。各章后附思考与练习。内容简明扼要，重点突出，理论联系实际，符合课程教学要求。
本书分两篇，分别介绍了现代矫形器与假肢的新技术、新材料、新产品，产品质量监测，产品处方及使用注意事项；详述了矫形器治疗和装配假肢产品的适应证与相对禁忌证。内容丰富、简明实用、附有大量图示，对肢体伤病残患者早期治疗与晚期功能重建，从理论到实践具有很强的的实用性、指导性和创新性，可供矫形外科、康复医学科、社区康复管理者、矫形器和假肢生产营销人员，以及残疾人用品供应站与广大肢残患者学习参考。
由唐峰、林庆德主编的《数字减影血管造影X线机(DSA)设备技术学》为全国大型医用设备工程技术人员上岗资质培训指定教材。《数字减影血管造影X线机(DSA)设备技术学》的编写充分反映了DSA技术的*成就，并着重阐述了DSA设备的结构和工作原埋，内容新颖、层次清晰、重点突出、循序渐进，达到理论与实例的充分结合。全书共分七章，分别介绍了X线的基础知识、DSA设备的系统构成、成像原理、安装调试和维修、临床应用以及PACS系统图像显示与照片打印。可供医用设备使用人员、医学院校师生参考学习。
本标准的全部技术内容为强制性。 本标准等同采用IEC 60601—2—19：1990（ 本标准对IEC 60601—2—19：1990做了下列编辑性修改： ——对于标准中引用的国际标准，若已转换为我国标准，本标准中将国际标准编号换成国内标准编号； ——删除了IEC 60601—2—19标准中的封面、前言和引言； ——IEC 60601—2—19标准中大写字母表示的术语，本标准用黑体字体表示。 本标准应与GB 9706．1—2007《医用电气设备第1部分：安全通用要求》配合使用。本标准中的要求优先于该标准中的相应要求。 本标准代替GB 11243--2000 本标准与GB 11243--2000的主要技术内容差异如下： ——删除了GB 11243--2000与GB 9706．1—2007《医用电气设备第1部分：安全通用要求》重复的部分（通用标准中修订件2）； ——增加了GB 11243--2000遗漏IEC 60601—2—19中的一些内容； ——纠正了GB
YY/T0606《组织工程医疗产品》分为： ——第1部分：通用要求； ——第2部分：术语学 ——第3部分：通用分类； ——第4部分：皮肤替代品（物）的术语和分类 ——第5部分：基质及支架的性能和测试 ——第6部分：Ⅰ型胶原蛋白； ——第7部分：壳聚糖； ——第8部分：海藻酸钠； ——第9部分：透明质酸钠 ——第10部分：修复或再生关节软骨的植入物体内评价 ——第12部分：细胞、组织、器官的加工处理指南 ——第13部分：产品保存； ——第16部分：活细胞或组织的海藻酸盐凝胶固定或微囊化指南。 本部分为YY/T0606的第4部分 本部分为由国家食品药品监督管理局提出。 本部分为由中国药品生物制品检定所归口。 本部分起草单位：中国人民解放军第四军医大学。 本部分主要起草人：金岩
