本书主要介绍如何在药物研发中应用蛋白质组学技术进行新药开发，不仅包括蛋白质组相关技术、原理及其综合运用，还包括科研工作中必需的管理性知识。书中介绍了蛋白质二维凝胶电泳、质谱、液相色谱、芯片等蛋白质组学技术的基本原理，以及这些技术相互之间的综合运用，还详细介绍了它们在具体研究领域中的应用和进展。

本书针对目前全国各大医院开展PIVAS工作中存在的理论和实践难题进行精析，包括PIVAS常见差错事故及其防范措施、人员素质、PIVAS在医院感染的预防与控制管理、各临床科室专业药物安全配置质量控制、PIVAS重大事件处理应急预案、PIVAS在医院整体效益分析研究等，对全国各级各类医院建立PIVAS工作带来极大帮助，对已建立PIVAS的医院做好相关工作也有很大的启发。本书可供医院药学人员和护理人员参考使用。

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生物技术药物主要包括多肽药物、蛋白质药物和核酸药物。与化学合成药物相比，其分子质量大、稳定性差，给药后生物利用度低。因而，如何利用现代药剂学与制剂技术制备生物技术药物新型制剂从而保证用药的安全、有效，成为生物技术药物领域与药剂学的研究热点。 全书分为三大版块对生物技术药物制剂的基础与应用进行论述。第1部分为基础知识，对生物技术药物的基础知识、生物技术药物结构修饰与提高生物利用度的途径、药物剂型与处方设计原理以及制剂生产管理与质量管理规范进行了说明；第2部分为给药载体，对生物技术药物的各类给药载体（微球、纳米粒、脂质体、微乳等）的概念与特性、处方设计、制备方法、工艺优化、质量控制与评价方法进行了阐述；第3部分为给药系统，对各种用于或有望用于生物技术药物给药的系统进行了详尽的论述，所

着我国医药科学技术的飞速发展，新研制的药物日益增多，治疗心血管疾病的系列新药不断问世，不仅拓宽了临床用药领域，同时对临床医师的科学、安全、合理用药提出了更高的求。这是医疗、教学、科研工作者面临的新的课题。 在第二版的基础上，我们从国内外医学资料中又撷取了一些最新药物，充实到第三版的《新编心血管药物手册（第3版）》中，使《新编心血管药物手册（第3版）》内容更为新颖丰富，更具有较强的科学性和实用性，以便于广大临床医师、药剂人员、院校师生工作、学习中参考。

本书根据国家*制定的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》（2010年），系统而简明地介绍了全部甲、乙两类，中、西药品的通用名（共2172个品种）及其商品名、临床应用、用法用量、不良反应、注意事项、剂型等。为方便读者正确选购和使用药物，书末附有医疗保险基本知识、用药常识和药名中文索引等内容。本书融汇了国家药典药品标准的重要内容和国内外临床用药的*经验，是广大读者为关心、需了解的知识和信息，是医药工作者、医保经办机构、零售药店、药品生产销售企业参与医保时的参考书，对广大参保人员、临床医务工作者准确了解医疗保险用药范围、掌握药物的使用方法、合理选购药品具有较强的指导作用。

药品是临床治疗疾病的有力武器，随着医药工业的飞速发展，世界各国每年不断有新的药品推出上市。药品并非越新越好，越贵越好，也不是所有新药都能替代老的品种。 本书是在第2版的基础上进行了较大幅度的修订，对第2版的71个品种进行了更新和补充。全书共收集了112个药物，每章节开头列有“提要”便于读者了解该章节的主要内容；个药物末尾列出参考文献，使于读者查阅；对于收载药物的治疗新用途力求介绍较新的资料，当然对于老药增加新的适应证，还应经过严格的对照研究，本书收载了新用途仅供临床研究的参考，而不作为临床用药的依据。 本书文笔流畅易懂，是一本适合临床医师和药师以及医药院校学生阅读参考的好书。

药物生物利用度的研究是新药发现和新剂型开发中的关键研究之一。 本书归纳了现有关于药物口服吸收和生物利用度预测、研究的方案与手段，分为5个部分，深入阐述了： 1.药物的理化性质、溶解度的测定和预测； 2.药物透过生物膜渗透性和药物口服吸收的试验研究； 3.有关载体蛋白、肠壁代谢及其对吸收过程的影响等的研究进展； 4.渗透性、吸收和生物利用度预测方面的计算方法和模型； 5.药物开发中遇到的有关问题等。 本书不仅可协助新药开发人员优选可用于临床的候选化合物，指导药剂学研究人员开发新剂型，而且对从事药物相互作用研究的人员也同样有益。