2010年版《中国药典》在2005年版的基础上，进行了大幅度的标准修订和新增收品种标准的工作。2010年版《中国药典》注重质量可控性和药品安全性内容的增加和提高，注重基础性、系统性、规范性研究，尤其在薄弱的中药材和中药饮片标准的修订提高方面有所突破创新。 2010年版《中国药典》分为三部出版，一部为中药，二部为化学药，三部为生物制品。 本册为第三部，内容主要包括凡例、标准正文和附录三部分，其中附录由制剂通则、通用检测方法、指导原则及索引等内容构成。

本书力求做到一书多用，收载了5个方面的品种：即国家基本药物（2004年）；国家基本医疗保险和工伤保险药物（2004年）；《中国药典》2005年版及国内外新近上市的特色药物；非处方药；常用中成药。对2005年12月前国家药品监督管理局公布的第六批非处方药（OTC）也做了标记，方便医药人员对此查阅。另名一栏中，将进口及国内大厂生产较常有的别名提供给读者对照。新增加了药物的妊娠期分类索引、口服药物与进食时间指南，方便查阅，进一步提高合理用药水平。临床较为罕用的抗吸虫病、抗麻风病、抗黑热病等药物及不属医院供给的疫苗等生物制品则不予收录。在内容上，略去其他工具书中易于查到的化学结构式、性状、贮藏等项，着重写入药物的正名、别名、主要药理作用、主要用途、主要不良反应、常见规格和用法及与给药方案密切相关的药代动力学数据

随着医学和药学的迅速发展，新药不断涌现，这些新药有些是原来药物分类中的新品种，有些是全新的类别。同类药物中，新药通常较老药具有作用更强、疗效更好、毒性更低、使用更方便的优点。而新类别药物的开发，又明显拓展了药物治疗的深度和广度，使一些难治甚至不治之症展现了可以治疗的曙光。另一方面，由于新药临床使用的病人还不多、时间较短，因而对人体确切而全面的影响尚需时间观察，而许多老药因疗效肯定、毒性清楚、价格低廉或新作用、新用途的发现，仍在临床治疗中继续扮演着重要的角色。为了帮助临床医生了解药物的研究进展，更方便查阅新、老药物在临床应用中的事项，更好地运用药物的有利作用治疗病人，我们编写了这本由中山医科大学临床医学专家和临床药理学专家共同执笔的大型药物参考书。本书的特点是既重理论又重实用

《药品临床试验管理规范》(GCP)是执行临床研究的国际标准，其目的在于确保受试者安全及符合道德，使研究结果具有科学意义和可信度。各国新药注册，国际医学杂志等，一般均只接受严格遵照GCP执行的临床研究结果。本书从临床研究的历史开始，系统地详述每一个执行步骤，后简单地介绍有关的基本统计学和方法。书中并未详细探讨统计学理论，只希望即使没有统计学概念的读者也能理解临床研究中的统计学基础理论、应用和意义。 本书从临床研究的历史开始，系统地详述每一个执行步骤，后简单地介绍有关的基本统计学和方法。书中并未详细探讨统计学理论，只希望即使没有统计学概念的读者也能理解临床研究中的统计学基础理论、应用和意义。

2010年版《中国药典》在2005年版的基础上，进行了大幅度的标准修订和新增收品种标准的工作。2010年版《中国药典》注重质量可控性和药品安全性内容的增加和提高，注重基础性、系统性、规范性研究，尤其在薄弱的中药材和中药饮片标准的修订提高方面有所突破创新。 2010年版《中国药典》分为三部出版，一部为中药，二部为化学药，三部为生物制品。 本册为第二部，内容主要包括凡例、标准正文和附录三部分，其中附录由制剂通则、通用检测方法、指导原则及索引等内容构成。