本版《袖珍抗感染用药手册》共收录383种抗感染药物，并结合药物种类、药理作用和上市的先后顺序进行分类排序。各类抗感染药物收录齐全，药物介绍针对性强，文字简洁，同时装帧设计灵巧，是一本便于临床医师、药师等随身携带和查阅的抗感染药物手册。

本书共收载药品近1690种，在第五版的基础上，做了较大幅度的修改，增加了近年来国内研制、投产或即将投产的新药和制剂(包括新剂型)，以及部分进口药品共300余种，删除了少部分非处方用药(OTC)、少用或不用，以及临床认为疗效较差、不良反应较多的药品200余种。 本版仍采用表格形式，药品名称规范，剂量、用法准确，作用及用途、不良反应和注意点详实。突出特点是编排巧妙、栏目清楚、查阅方便、一目了然，具有较强的科学性和实用性，是广大医学、药学、护理工作者的工具书，也可供家庭用药参考。

为给广大药店店员在实际工作中提供帮助与指导，特撰写此本新颖而实用的工具书。本书主要介绍了药店店员所应具备的基础知识、基本技能及法律法规知识，并用案例、小链接等生动的形式向店员展示提高工作技巧的经验。本书内容分为职业素养、完美沟通、药店店员促销策略与实战、中药学和药学基础知识、药物应用实用知识、疾病初步诊断及用药知识、药品相关法律知识等。书中所列药物为2009、2010年版国家基本药物目录中的药物。 本书实用性强，内容全面，可作为药店店员工作手册，也可以作为店员培训之用，同时还可以作为药学高等职业技术教育教材使用。本书对提高我国药店店员工作水平具有一定的参考价值。

2015年，国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心秉持客观、公正、廉洁、高效的原则，依法依规、科学严格开展药品检查。对检查发现的违法违规行为，国家食品药品监督管理总局依法进行严厉查处，有效控制了药品质量风险，促进了企业的持续合规。本书对当年完成的GMP认证检查、跟踪检查、GMP飞行检查、中药材GAP认证检查、新药注册生产现场检查、进口药品境外生产现场检查的检查情况及检查发现主要问题进行了阐述，分别对各类检查发现的主要问题进行了分析。本书可供相关行政部门、药品生产和研发企业、政策研究部门阅读使用。

作者搜罗群书，汇常用的600余味中药之名为一书，编著而辞书《中药正别名集》，罗列别名13000条，按药材正名、别名、商品名、混异品名进行了分类，并注明该药的文献出处。本书以药品正名为词目，正列药材名、别名、商品名、炮制品名、混异品名，对各种药材辩识颇清，而又要言不繁。此书一出，中医药工作者争相传阅，尤其是各药店药房人员更奉为至宝，于捡方配药之时，遇有疑难之处，翻阅此书，诸多问题迎刃而解。 《中药正别名集》非单纯为集名而集名，其主旨在对于众多的名称进行整理，分类归纳。参阅文献2000多种，收录常用或较常用中药613种，集古今文献及市井、民间流传的别名13000多条，系目前同类书籍收集广全者，编排以正名为词目。 本书是一部医药临床、教学科研、药业生产等广大工作者和后学者极具实用价值的参考书。

本书是根据临床工作的需要、在广泛参考国内外文献及有关临床资料的基础上编写的一部新药应用与评介的专著。书中详尽地介绍近年来国内外问世的282种新药，理论联系实践，注重临床实用。有利于临床医务工作者合理选择和应用新药。是一部实用价值较大的参考书。适用于临床医师、药师、护师及医药院校学生学习和参考，亦可供医药研究、生产和供应者参考。

本书作者张鹰先生是一位医术高明的中医全科医生。本书是他数十年临床经验的总结，得其女张文炜博士协助整理成书。张先生幼承庭训，研习岐黄，善于吸收先辈之长，又勇于创新，师古而不泥古，每于临床治验中，独出良方，颇有用药如用兵之气概。作者于内、外、妇、儿、针灸、推拿、气功等各科均有建树。 本书以医案为主，全书分为三篇。以内妇儿外各科医案为篇，涉及病种甚多，治验宏富；作者于烧伤外科治疗用力尤勤，治疗大面积烧伤（烫伤）执国内医学界之先鞭，取得良好的效果，故将烧伤的中医诊疗从外科中划出，单列为第二篇；第三篇为其他外治疗法，内容包括针灸、贴敷、吹塞、熏蒸、照熨、探吐、切开排脓等疗法。 古人云：“病有经有纬，有常有度，有纯有杂，有整有乱”。作者亦认为：有从古医书所无之病，而其病又实可愈。也就

随着我国改革开放的不断深入，医药研究开发水平的不断提高，我国药品监督管理工作也要逐步与国际规范接轨。国家监督管理局成立两年多来，正为建设一个“依法监督，科学论证，廉洁高效，行为规范”的药品监督管理体制而努力。在这一形势下，ICH全部指导原则的翻译，并汇编成册出版，将有助于药品科研和管理人员了解国际药品研究开发在技术要求方面的新进展，从而提高我国药品研制水平，使我国药品更好地进入国际市场，为世界人民健康作出应有的贡献。 全书采用中英文对照的形式，并附中英文对照术语。它是中国本完整的ICH译本。

本《辞典》是一部查检中医药常用名词术语的综合性工具书，共收载中医基础理论、中药、方剂、诊断、内经、伤寒、金匮、温病、中医内科学、中医外科学、中医妇科学、中医儿科学、中医骨伤科学（含骨伤科学基础、筋伤学、正骨学、骨病学）、针炙学、推拿学、中医眼科学、中医耳鼻喉科学、中医急症学等学科的常用名词术语共5701条。但涉及医史文献的人物、著作、事件不在收词之列。 释文一般先定性后解释，包括拼音、分类、出处、定义、释义。力求言简意赅、通俗易懂。使用规范的现代汉语，酌情应用浅近的文言，力求风格统一。一般不引用文献，避免用原文代替释义。所用文字，以通用的规范的简化汉字为准，但个别字因中医学的学科特殊要求，则仍用繁体字。 释义采用叙述体，文内不另标题。一词多义且属不同范畴者，按①、②、③分别叙

为加强直接接触药品的包装材料和容器（简称药包材）的监督管理，2001年12月1日起实施的修订的《中华人民共和国药品管理法》已将药包材纳入药品监督管理的范畴，明确规定了对药包材的监督管理内容。国家食品药品监督管理局自2002年起启动了药包材国家标准的制定和修订工作，陆续颁布了药包材国家标准。2004年7月20日，国家食品药品监督管理局颁布了《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》（局令第13号），对于直接接触药品的包装材料和容器进行统一监管，取消了原国家药品监督管理局令第21号对于药包材实行分类管理的规定，国家制定药包材注册目录，并对目录中的产品实施生产和进口注册管理。为了从事药包材生产、检验、注册、监督等工作的人员更好地了解和掌握国家对药包材的生产、注册的监督管理法规，药包材的现状和发展趋势，药包材国家

中药配伍应用是中医处方的基础，中药鉴别应用是合理正确选药组方的关键，笔者长期从事临床中药学的教学与研究工作，对于中药配伍和鉴别应用积累了丰富的经验，本书详细介绍了常用的400余味中药的常规临床配伍、鉴别的应用经验，对于提高中医师处方的临床疗效、加深中医药专业学生对药性的认识具有很好的参考价值。

全书选载当代实用的植物、动物、矿物和菌类中药共530种，分布全国各地。例举汤、饮、散、丸和现代新剂型方剂共1100个。全书20篇，整体结构，以类为纲，以药为目，传统功效分项。为突出每味中药功效、主治的重点，故功效分项相对较细，便于临床较准确的集中选药，力求疾病与中药效应相统一，用药少而精，费省效宏、事半功倍。每味中药均按基原品质、性味归经、功效主治、成分药理、现代应用、用法用量、使用注意、方剂举例8个要点叙述。所例举方剂保留了传统的汤、饮、散、丸名称及成人常用药物剂量。对现代改制的诸多新剂型，如片、膏、丹、酒、茶、酊、糕、胶囊、冲剂、水剂、合剂、糖浆、栓剂、擦剂、颗粒剂、注射剂、口服液等共21种剂型。剂型较为齐全，使用极为方便。 相对比较，本书有体例严谨、源流并重、收罗宏富、例举方多、剂

为配合每年一次的国家执业药师资格考试，指导应试人员参考，我们组织了具有多年培训经验、全国知名的执业药师资格考试辅导专家编写了本书。 全书内容紧扣大纲、覆盖全部考点，并力求简明扼要，层次分明。每章均分为考点进阶详解、真题模拟与解析两大部分。每本书末都附有三套全真模拟题，以帮助考生迅速熟悉考试题型、掌握考试思路，提高应试能力。

本书是根据中国政府1998年颁布的“国家基本药物——西药品种目录”编写的。 该书目录中所列品种是专家和基层广大医药工作者从我国临床应用和各类药物中，遴选出来的具有代表性的药物，这些药物具疗效好、不良反应小、质量稳定、价格合理、使用方便的特点。书中分27章，简要介绍了700多种药物的药理作用、临床应用、不良反应等，特别指出了使用中的注意事项，以使读者能在较短的时间内比较快地掌握药物品种的有关知识。

不同国家对药品注册的技术要求和形式不尽相同，这不利于患者用药的安全和有效，亦不利于国际贸易及技术交流，同时还造成生产和科研部门人力、物力的浪费。欧洲共同体（简称欧共体，欧洲联盟的前身）、美、日三方政府药品注册部门和药品生产研发部门于1989年起协商成立“人用药品注册技术要求国际协调会”，遵循从患者利益出发的原则，尊重科学技术的规律，通过协商对话使三方对药品注册的技术要求取得了共识，制定出质量、安全性和有效性共同技术文件，并已在三方的药品审评中得到应用。这无疑可促进药品的国际贸易，缩短新药的审批时间，降低新药的研制成本，使新药能及早地用于患者。

本书是从护士使用药物角度撰写的。其内容分为基础篇、药物篇及附录三部分。基础篇，重点阐述了药物及药物治疗与护理工作的关系。药物篇，主要介绍了临床常用药物及近两年上市的新药，共计800余种。对每一种药物的作用与用途、用法与用量、注意事项及护理要点、不良反应及处置等作了详尽的阐述。附录中收载了常用护理药学计算、常用注射剂的合理使用及配伍禁忌、常用粉针剂的溶剂选择及溶解后的稳定性。

为配合每年一次的国家执业药师资格考试，指导应试人员参考，我们组织了具有多年培训经验、全国知名的执业药师资格考试辅导专家编写了本书。 全书内容紧扣大纲、覆盖全部考点，并力求简明扼要，层次分明。每章均分为考点进阶详解、真题模拟与解析两大部分。每本书末都附有三套全真模拟题，以帮助考生迅速熟悉考试题型、掌握考试思路，提高应试能力。

作为一本药品监管实务用书，梁毅主编的《药品安全监管实务》以药品监管工作需要和对监管人员能力的要求为切入点，共分为三个部分。 部分介绍了药品与药品监管的基础知识，概述了我国现行的药品监管体系。第二部分总体概述药品管理法的结构和内容，并从科研、生产和流通三方面分别介绍各领域内重要的监管法规。第三部分共分八小节，从科研、注册、生产、流通、医疗机构、药品不良反应、特殊药品和中药八个角度系统讲解了药品监管实务，并结合实例对相关概念进行了解析，以帮助读者 深刻地理解药品监管法律法规要求。 本书适用于从事药品监管实务的基层人士，同时也可作为药品研发、生产、使用、流通人员以及药学相关专业学生了解药品监管实务的参考用书。