本书的主要内容为围绕骨科的纸版口袋书。结合当前最新的循证医学证据和疾病防治指南,按照疾病简述,症状和体征,诊断,外科治疗及所涉及的临床用药,分项阐述。方便做笔记及翻阅。具体而言,本书拟结合当前最新的循证医学证据和疾病防治指南,介绍骨科临床相关用药,全书拟初步分为: 第一部分:围手术期抗菌药物管理 第二部分:术后感染及开放性伤口给药方案 第三部分:疼痛评估及镇痛方案 第四部分:围手术期抗凝及血栓的处理 第五部分:骨质疏松管理 第六部分:神经修复用药管理 每个部分按照疾病/状态简述、症状和体征、诊断、外科治疗及所涉及的临床用药,分项阐述。
本版《袖珍抗感染用药手册》共收录383种抗感染药物,并结合药物种类、药理作用和上市的先后顺序进行分类排序。各类抗感染药物收录齐全,药物介绍针对性强,文字简洁,同时装帧设计灵巧,是一本便于临床医师、药师等随身携带和查阅的抗感染药物手册。
本书以《中华人民共和国药典》(2015年版)和普通高等教育国家规划教材《中药学》(第七版)为参考,精选了233种临床常用且疗效确切的中草药。从别名、来源、形态特征、生境分布、采收加工、性味归经、功能主治、用量用法、使用注意等多个方面详细介绍,便于人们在日常生活中识别和应用;同时,本书还精选了1000多首单方验方,以使人们在阅读本书之后,能够在日常生活中加以应用,对症下药,有的放矢,从而*化地发挥本书的传承、传播效应。此外,本书所选的图片均为手绘图片,图片清晰,容易识别。
本书分上、中、下三篇,上篇为常用药物,收载1670余种临床常用药物(西药及复方制剂)。主要内容有药物中文、英文名称及制剂规格、作用与用途、用法与剂量等。中篇为“中药成方及单味制剂”;以各器官系统疾病(采用西医病名)为纲,分成14章,收载药品340余种,多数为《中国药典》(一部)所收载,采用表格形式(分3项),介绍其组成、功能与主治、用法与剂量。下篇为常见病的药物治疗。内容包括“诊断要点”与“药物治疗”两个部分,对各器官系统常见病的诊断依据作扼要论述,并结合病证介绍对因与对症治疗的用药。 本书内容新颖、充实,便于携带,是实习医生、各级医院年轻医生和广大医务工作者临床治病的工具书。
各分册处方集的内容*章为概述,扼要介绍本系统疾病的分类、诊断措施、治疗原则、治疗药物分类与研究进展等内容。其后章节按药物类别展开写。每一类药物简述开发应用情况,写出上市药品每个品种的准确信息与用药经验,具体内容包括:药物名称、药物特征(简述类别、药代特征、药效特征)、适应症、剂型与特点(特别是缓、控释制剂、微球制剂、混悬剂等,写出特征与应用注意事项)、用法用量(复杂的表格化,便于应用)、不良反应、相互作用、注意事项、FDA分级与孕妇应用、用药实践(临床实践经验、FDA与SFDA等发出的各种安全警示、超说明书应用情况与分析)等, 用药实践 板块将加入说明书中没有的临床实践中得到的经验总结,将成为本丛书*的亮点。其它各板块下的信息做到精练、准确、可读性强。每个分册后边可以专章总结本专业疾病已有的
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《基层医生常用药物速查手册》收录目前国内市场供应的临床常用药物1600余种,包括国家基本药物目录全部品种和近年上市的新药物,能全面反映临床用药和药品研发的最新信息。书中按应用解剖系统和临床科室分类,以药品通用名称制剂为纲目,详细介绍每种药品包括复方制剂的常用商品名、作用与适应证、用法用量、不良反应、注意事项、制剂规格。书中设药名中文名称双字轮排及英文索引,提供多种检索入口,可快速检索到所需药品信息,是临床医生、药师的好帮手。
《中国药典》为我国药品检验、临床使用等领域的根本法典,是药品仲裁的准绳,要求规范、详尽、细致和严密,具有权威性、科学性和进展性。 本书以《中国药典》2010年版(一部)为依据,分为含量测定、理化鉴别和检查三大部分,每部分又按分析方法分类,以化学成分为主线,用简明、专业的文字叙述各化学成分分析的方法、特点和规律,主要供研究、教学等领域参考和使用。
为加强直接接触药品的包装材料和容器(简称药包材)的监督管理,2001年12月1日起实施的修订的《中华人民共和国药品管理法》已将药包材纳入药品监督管理的范畴,明确规定了对药包材的监督管理内容。国家食品药品监督管理局自2002年起启动了药包材国家标准的制定和修订工作,陆续颁布了药包材国家标准。2004年7月20日,国家食品药品监督管理局颁布了《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(局令第13号),对于直接接触药品的包装材料和容器进行统一监管,取消了原国家药品监督管理局令第21号对于药包材实行分类管理的规定,国家制定药包材注册目录,并对目录中的产品实施生产和进口注册管理。为了从事药包材生产、检验、注册、监督等工作的人员更好地了解和掌握国家对药包材的生产、注册的监督管理法规,药包材的现状和发展趋势,药包材国家
本教材以培养学生的职业能力和实践技能,强化教学的实践性、开放性和职业性为突破口,以 《中华人民共和国药典》(2020版)所收载的内容及新规定为主要依据,按照学生的认知规律,由浅入深,主要内容包括药物分析检测的基本知识、药物的性状、鉴别、纯度检查、剂型检查、含量测定及药品的生物测定等检测专项知识与技术;代表性药物及其制剂的质量分析与检测;药物检测方法设计等。本教材可供高职高专药学、药物分析、药物制剂技术、生化制药技术等专业作为教材使用。
该书共分22章,对临床各科常见急症的诊断依据、治疗措施及药物应用等加以详细介绍,使临床医生能够在较短时间内针对病人的具体情况采取相应抢救措施和选用有效的药物,使病人转危为安,避免因诊治、用药不当造成失误,从而切实提高医疗水平和质量。 急症涉及到各临床科室,范围广,且各科急症之间、各系统疾病之间有着密切的联系。随着医学科学的快速进步,临床各学科领域在基础理论和临床实践方面都有了很大的进展。本书力求达到新颖、先进、科学、实用,理论联系实际,而且写作严谨,深入浅出,精简扼要,通俗易懂。可作为医务人员在医疗工作中的参考书,亦可作为医药院校学生学习参考之用。
为配合每年一次的国家执业药师资格考试,指导应试人员参考,我们组织了具有多年培训经验、全国知名的执业药师资格考试辅导专家编写了本书。 全书内容紧扣大纲、覆盖全部考点,并力求简明扼要,层次分明。每章均分为考点进阶详解、真题模拟与解析两大部分。每本书末都附有三套全真模拟题,以帮助考生迅速熟悉考试题型、掌握考试思路,提高应试能力。
《药品生产质量管理规范 2010年修订 解读》一书收集有关新版GMP实施的相关文件,并对新版GMP条文逐章解读,对相关企业开展GMP培训,实施新版GMP有指导意义。 《药品生产质量管理规范 2010年修订 解读》由中国医药科技出版社出版发行。