本书共收载药品近1690种，在第五版的基础上，做了较大幅度的修改，增加了近年来国内研制、投产或即将投产的新药和制剂(包括新剂型)，以及部分进口药品共300余种，删除了少部分非处方用药(OTC)、少用或不用，以及临床认为疗效较差、不良反应较多的药品200余种。 本版仍采用表格形式，药品名称规范，剂量、用法准确，作用及用途、不良反应和注意点详实。突出特点是编排巧妙、栏目清楚、查阅方便、一目了然，具有较强的科学性和实用性，是广大医学、药学、护理工作者的工具书，也可供家庭用药参考。
本手册着眼于如何问病荐药，让一线药店人全面系统地了解疾病的诊断标准、处理原则，以便为顾客提供全面的健康解决方案。手册涵盖内科、妇科、儿科、外科、五官科、皮肤科、中医养生等7大版块，超100种药店常见疾病。
彭怀仁、王旭东、吴承艳、孙世发编著的《中医方剂大辞典(第2册第2版)(精)》在保持《中医方剂大辞典》原有的基础上，主要对该书中的脱、衍、倒、讹，86年以后至今正式出版的方书及有价值的中医药著作中确实有值得收录研究的方剂，以及86以后的方剂研究的新成果如方剂的实验研究成果等，从目录学、版本学、训诂学、校勘学等多种角度，分别进行考证、校勘、辑佚、辨伪等研究与补充，按辞书形式归类整理、使之系统化、工具化、实用化、现代化，编纂成为迄今为止中国历史上完整的方剂专书，全面反映每首方剂的文献研究、理论研究、临床研究、实验研究等方面的历史成就和现代成就。
本书收录了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》（2017年版）的中成药部分共1238种（含民族药88种）以及2017年7月13日新增的5种中成药，以现代医学病症大类为主线，以临床应用为主要内容，每味中成药正名之下设【药物组成】【方解】【剂型规格】【功能主治】【用法用量】【不良反应】【注意事项】【特别提示】等栏目。重点介绍药品临床应用、不良反应、注意事项等内容，对指导临床安全、合理使用医保药品有较重要的参考价值。
为给广大药店店员在实际工作中提供帮助与指导，特撰写此本新颖而实用的工具书。本书主要介绍了药店店员所应具备的基础知识、基本技能及法律法规知识，并用案例、小链接等生动的形式向店员展示提高工作技巧的经验。本书内容分为职业素养、完美沟通、药店店员促销策略与实战、中药学和药学基础知识、药物应用实用知识、疾病初步诊断及用药知识、药品相关法律知识等。书中所列药物为2009、2010年版国家基本药物目录中的药物。 本书实用性强，内容全面，可作为药店店员工作手册，也可以作为店员培训之用，同时还可以作为药学高等职业技术教育教材使用。本书对提高我国药店店员工作水平具有一定的参考价值。
《中国药用植物志(第12卷)(精)》编著者戴伦凯。 《中国药用植物志(第12卷)(精)》是由我社于 2005年8月向国家新闻出版总署申请立项并全额资助的国家重大出版工程项目，也是 十二五 国家重点图书，资助金额900万元。该项目于2008年1月获得批准，共13个分卷，约2000万字。编委会主任由中国科学院洪德元、王文采、孙汉董三位院士担任，北京大学医学部药学院天然药物学系艾铁民教授为执行主任兼主编，全国共有200余名专家学者参与编写。 本项目收载我国药用植物12000种，分13卷出版，前十二卷为正篇，第十三卷为《中国药用植物志词汇》，不仅作为总索引使用，而且作为中外文专业术语互译的工具书使用。每种药用植物项下记述了分类、形态描述、分布与生境、药用部位、化学成分、功效应用、注评等内容。配有该植物的墨线图10000余幅，及现已收集到
《国家重大出版基金项目 十二五 国家重点图书：中国药用植物志（第十卷）》收载有文献记载的中国药用植物约12000余种（包括种下分类群），分13卷出版，其中前12卷为正篇，每卷收载1000种左右，每卷后附有该卷收录的药用植物中文名与拉丁名索引；第13卷附篇名为《中国药用植物志词汇》，汇编了本志收录的药用植物相关学科的专业词汇，兼作综合索引，内容包括全书收载的药用植物中文名称索引、拉丁名称索引、英文名称索引、中拉英名称互译、化学成分的中英文名称互译及其原植物来源等，使其既可作为阅读药用植物的科技文献工具书使用，又可方便杏到正篇中词汇的出处。
《药品说明书撰写指南》由中国医药质量管理协会组织，一线药审人员编写。本书共20章，详细介绍了药品说明书撰写的建议，并列举案例进行说明。前16章介绍说明书各相关项目的撰写建议；后4章介绍对4个不同类别药物的特殊撰写建议。在撰写上，各章首先介绍撰写要点，包括撰写的主要内容、格式和注意事项；然后列举说明书案例，指出存在的问题，列举正确的撰写案例，使读者从正反两方面认识撰写要点；*后介绍我国和欧美有关法规与指导原则，扩大读者视野，从而使读者获取更多的撰写灵感。 《药品说明书撰写指南》适用于医药企业药品说明书撰写、药品注册有关人员。
《中国药典》2015年版为中华人民共和国第十版药典。本版药典分一部、二部、三部和四部，2015年版药典收载品种5608个。
作者搜罗群书，汇常用的600余味中药之名为一书，编著而辞书《中药正别名集》，罗列别名13000条，按药材正名、别名、商品名、混异品名进行了分类，并注明该药的文献出处。本书以药品正名为词目，正列药材名、别名、商品名、炮制品名、混异品名，对各种药材辩识颇清，而又要言不繁。此书一出，中医药工作者争相传阅，尤其是各药店药房人员更奉为至宝，于捡方配药之时，遇有疑难之处，翻阅此书，诸多问题迎刃而解。 《中药正别名集》非单纯为集名而集名，其主旨在对于众多的名称进行整理，分类归纳。参阅文献2000多种，收录常用或较常用中药613种，集古今文献及市井、民间流传的别名13000多条，系目前同类书籍收集广全者，编排以正名为词目。 本书是一部医药临床、教学科研、药业生产等广大工作者和后学者极具实用价值的参考书。
国家药典委员会编的《中华人民共和国药典》2015年版二部正文包括凡例、沿革，化学药品品种（具体品种分为两部分，将放射性药品放在正文第二部分）。较2010年版来说，新增品种492个，删除品种28个，并将辅料和附录部分移至《中国药典》四部。药品标准有所提高、检测方法*为准确，还对杂质的相关信息进行了大量详实补充，是药品监管、生产、流通、研发企业及高等院校不可缺少的法典。
本书是为普及用药知识而编写的实用性参考书，内容包括抗感染药，抗肿瘤药，镇痛、解热、抗炎、抗风湿、抗痛风药，神经系统疾病用药，精神障碍用药，心血管系统用药，呼吸系统用药，消化系统用药等近300种常用药物。分别介绍了这些药物名称、规格、剂量、用法、用量、有效期、贮藏方法、适应证、作用特点、相互作用、用药注意事项以及可能出现的不良反应等。特别提示用药前、用药过程中和用药后应该做什么，什么情况下要咨询医生，怎样服药，忘记服药或服药过量怎么办等细节问题。内容通俗易懂，写作角度独特，适合各级医护人员、患者阅读查阅。
《中国药典》2015年版为中华人民共和国第十版药典。本版药典分一部、二部、三部和四部，2015年版药典收载品种5608个。
国家药典委员会编的《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，依据《中华人民共和国药品管理法》组织制定和颁布实施。《中国药典》2015年版为中华人民共和国第十版药典。三部为生物制品，收载品种137个，其中新增品种13个，修订品种105个。内容包括凡例、生物制品通则、正文和通则。
本《辞典》是一部查检中医药常用名词术语的综合性工具书，共收载中医基础理论、中药、方剂、诊断、内经、伤寒、金匮、温病、中医内科学、中医外科学、中医妇科学、中医儿科学、中医骨伤科学（含骨伤科学基础、筋伤学、正骨学、骨病学）、针炙学、推拿学、中医眼科学、中医耳鼻喉科学、中医急症学等学科的常用名词术语共5701条。但涉及医史文献的人物、著作、事件不在收词之列。 释文一般先定性后解释，包括拼音、分类、出处、定义、释义。力求言简意赅、通俗易懂。使用规范的现代汉语，酌情应用浅近的文言，力求风格统一。一般不引用文献，避免用原文代替释义。所用文字，以通用的规范的简化汉字为准，但个别字因中医学的学科特殊要求，则仍用繁体字。 释义采用叙述体，文内不另标题。一词多义且属不同范畴者，按①、②、③分别叙
为加强直接接触药品的包装材料和容器（简称药包材）的监督管理，2001年12月1日起实施的修订的《中华人民共和国药品管理法》已将药包材纳入药品监督管理的范畴，明确规定了对药包材的监督管理内容。国家食品药品监督管理局自2002年起启动了药包材国家标准的制定和修订工作，陆续颁布了药包材国家标准。2004年7月20日，国家食品药品监督管理局颁布了《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》（局令第13号），对于直接接触药品的包装材料和容器进行统一监管，取消了原国家药品监督管理局令第21号对于药包材实行分类管理的规定，国家制定药包材注册目录，并对目录中的产品实施生产和进口注册管理。为了从事药包材生产、检验、注册、监督等工作的人员更好地了解和掌握国家对药包材的生产、注册的监督管理法规，药包材的现状和发展趋势，药包材国家
中药配伍应用是中医处方的基础，中药鉴别应用是合理正确选药组方的关键，笔者长期从事临床中药学的教学与研究工作，对于中药配伍和鉴别应用积累了丰富的经验，本书详细介绍了常用的400余味中药的常规临床配伍、鉴别的应用经验，对于提高中医师处方的临床疗效、加深中医药专业学生对药性的认识具有很好的参考价值。
不同国家对药品注册的技术要求和形式不尽相同，这不利于病人用药的安全和有效，亦不利于国际贸易及技术交流，同时还造成生产和科研部门人力、物力的浪费。欧共体、美、日三方政府药品注册部门和药品生产研发部门于1989年起协商成立“人用药品注册的技术要求取得了共识，制定出质量、安全性和有效性共同技术文件，并已在三方的药品审评中得到应用。这无疑可促进药品的国际贸易，缩短新药的审批时间，降低新药研制成本，使新药能及早地用于病人。 我国已成为WTO成员国，药品进入国际市场势在必行，因此研究ICH有关技术文件，了解国际新药注册的动向，对促进我国新药开发及管理，提高科学技术水平至关重要。由此，在有关专家倡议和默沙东公司支持下，决定组织力量将全文翻译成中文。于2000年起分别就ICH译文出版了质量、安全和有效性三个分
全书选载当代实用的植物、动物、矿物和菌类中药共530种，分布全国各地。例举汤、饮、散、丸和现代新剂型方剂共1100个。全书20篇，整体结构，以类为纲，以药为目，传统功效分项。为突出每味中药功效、主治的重点，故功效分项相对较细，便于临床较准确的集中选药，力求疾病与中药效应相统一，用药少而精，费省效宏、事半功倍。每味中药均按基原品质、性味归经、功效主治、成分药理、现代应用、用法用量、使用注意、方剂举例8个要点叙述。所例举方剂保留了传统的汤、饮、散、丸名称及成人常用药物剂量。对现代改制的诸多新剂型，如片、膏、丹、酒、茶、酊、糕、胶囊、冲剂、水剂、合剂、糖浆、栓剂、擦剂、颗粒剂、注射剂、口服液等共21种剂型。剂型较为齐全，使用极为方便。 相对比较，本书有体例严谨、源流并重、收罗宏富、例举方多、剂
为配合每年一次的国家执业药师资格考试，指导应试人员参考，我们组织了具有多年培训经验、全国知名的执业药师资格考试辅导专家编写了本书。 全书内容紧扣大纲、覆盖全部考点，并力求简明扼要，层次分明。每章均分为考点进阶详解、真题模拟与解析两大部分。每本书末都附有三套全真模拟题，以帮助考生迅速熟悉考试题型、掌握考试思路，提高应试能力。
不同国家对药品注册的技术要求和形式不尽相同，这不利于患者用药的安全和有效，亦不利于国际贸易及技术交流，同时还造成生产和科研部门人力、物力的浪费。欧洲共同体（简称欧共体，欧洲联盟的前身）、美、日三方政府药品注册部门和药品生产研发部门于1989年起协商成立“人用药品注册技术要求国际协调会”，遵循从患者利益出发的原则，尊重科学技术的规律，通过协商对话使三方对药品注册的技术要求取得了共识，制定出质量、安全性和有效性共同技术文件，并已在三方的药品审评中得到应用。这无疑可促进药品的国际贸易，缩短新药的审批时间，降低新药的研制成本，使新药能及早地用于患者。
本书是从护士使用药物角度撰写的。其内容分为基础篇、药物篇及附录三部分。基础篇，重点阐述了药物及药物治疗与护理工作的关系。药物篇，主要介绍了临床常用药物及近两年上市的新药，共计800余种。对每一种药物的作用与用途、用法与用量、注意事项及护理要点、不良反应及处置等作了详尽的阐述。附录中收载了常用护理药学计算、常用注射剂的合理使用及配伍禁忌、常用粉针剂的溶剂选择及溶解后的稳定性。
