本书主要内容包括：抗感染药；主要作用于中枢神经系统的药物；作用于自主神经系统的药物；主要作用于心血管系统的药物；主要作用于呼吸系统的药物等。

本书以常用各功效类别的中成药为纲目，描述各个中成药的药味组成、功能主治和使用要点，并列出常见不合理处方的不合理类型、处方分析和药师建议，为临床合理选用和处方点评提供资料。例如，藿香正气水在哪种处方诊断下属于药证不符，复方鲜竹沥液与三拗片是否可以联用，为肾功能不全患者开具安脑片的安全风险有哪些，速效救心丸与复方丹参滴丸的足量联用是不是重复用药，宝咳宁颗粒与小儿肺咳颗粒的合理选择等，都在本书中有详细的展示和说明。同时，药师建议的内容，也为怎样改变不合理处方和调整药物治疗方案提供有效参考。本书所列举的不合理处方， 大部分来自北京市社区处方点评工作组近5年的工作总结，具有普遍性和代表性，能够实际指导临床。本书得到首都卫生发展科研专项( 2020-2-2081,《基于数学建模的中成药联合用药合理性评价系统

本手册分为上、下两篇，上篇为总论，分为6章，概况介绍药物相互作用的概念和药效学、药动学等相互作用的机制等基本理论，下篇为各论，分为13章，按照药物作用系统分类，详细介绍561种临床常用药物的主要作用、适应证、用法用量、相互作用与使用注意，其中相互作用和使用注意以表格的形式呈现，并结合相互作用产生的影响给出合用的注意事项。本书紧扣临床需求，科学性与实用性兼具，条目清晰，方便查阅，是一本翔实、易读、便捷的工具书。

2020年是全面贯彻落实《中华人民共和国疫苗管理法》和新修订《中华人民共和国药品管理法》《药品注册管理办法》《药品生产监督管理办法》的开局之年，药品监管能力和监管水平全面提升，医药行业转型升级加速。 本书对2019～2020年以来的重要医药类政策法规进行梳理。对医药行业发展现状及热点问题进行重点分析，通过总论、政策法规、监管科学、行业发展、科技创新、中医药传承创新、走向世界七个篇章以及附录，力求将2019～2020年中国药品行业发展全景图展现给读者。 本书不仅适用于医药行业政策制定者、企业决策和 管理人员、行业及证券分析人士、高等院校科研机构的专家学者，还适用于其他关注医药行业的广大读者。

《本草纲目》是明朝杰出医药学家李时珍历时近30年，三易其稿编撰而成的医药学巨著。全书共52卷，附图2卷，收药1892种，其中新增药物374种，附方1万余首。该书系统总结了我国16世纪以前药物学的经验，对后世药物学的发展作出了重大贡献，是我国药物学、植物学等的宝贵遗产。该书初刊于明万历十八年(1590年），世称“金陵本”。后经多次刻印，并有多种外文译本在国外流传，为世界医药学者所重视，并誉称为“东方医学巨典”。本排印本是以《本草纲目》 早的刻本金陵本为底本，参考其他有关文献整理而成。本次修订仍保持2版整理风格，只收原文，不加注文，重点对全书原文进行重新勘核，纠正2版中不足和错漏，力求内容 加准确。另外，为便于读者阅读，正文新增养生文字标示及养生用药标记等；书末除附有药名索引外，还新增中医病证索引、方剂索引。

本书把临床试验历史分为三个阶段。 个阶段是临床试验方法学的发展历史。临床试验方法学发展的历史，也就是随机对照双盲临床试验的发展历史。 第二个阶段是临床试验伦理与法规的发展历史。梳理出了美国现代药品注册管理的三大标志性法规的诞生历程和基本内容。 第三个阶段是临床试验产业化和工业革命的发展历史。 提出并阐述了临床试验行业三次工业革命的历史背景与内涵，并展望了临床试验行业的发展未来。

本书分别收载了在50种癌症中经现代药理研究或有抗癌文献记载证明可不同程度抗癌的食物、药用食物和中药870味（含附药4味）。全书分为上下两篇。本书体现了中医与西医、防癌与治癌、食疗与药疗、辩证用药与精简食疗或外用验方的有机结合，融知识性、科学性和专业性为一体，涵盖了中药学、肿瘤学和食疗学三方面的内容，具有较高的学术水平和实用价值。通过本书，读者可按癌症名称，选用其防治较宜的食物和中药，也可按食物或中药名称及其抗癌情况，选用较宜的食物和中药以防治相关的癌症。本书的应用范围也因这一“双选”而较为广泛，既可作为一般民众防癌的科普读物，又可作为医患人员治癌的参考文献。

本书基于系统性的理论推演，结合朴实、生动的实证分析，对医疗保健领域中药品的“市场准入”这一概念进行了里程碑式的界定、阐释和运用。本书还系统性地介绍和评述了 多个典型 的药品市场准入的政策环境、制度法规以及具体的准入流程和特点。本书通过统一、简洁的编写体例，使读者可以一目了然地掌握这些 的药品市场准入整体图景和关键要素， 加便捷地比较不同医疗卫生体系下药品市场准入的异同和优劣，启发 加深入的理解和思考。

本书以人力资源社会保障部《 基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2017年版)》为基础，共分19章，简要介绍医保常用药物的主要作用，重点介绍各品种的使用方法和需要关注的用药安全问题，还在重要提醒、容易出现差错处插入简笔画，以提醒读者注意。 本书适合基层医务工作者、患者及其家属参考使用。

全书分为基本知识篇、监管实务篇、重点法规解读篇3篇，重点论述了保健食品及其生产经营的概述，保健食品的安全风险监测和监管法规体系，保健食品的原料和注册与备案的管理，对生产经营企业和广告的监督管理等相关内容。本书旨在为食品药品监管部门及相关人员履行保健食品安全监管职能提供系统性参考，全书内容详尽系统、实用性强，可推进依法行政、规范执法，提升监管水平。

汪杨主编的《保健食品安全监管实务》为“四品一械”安全监管实务丛书之一。全书分为基本知识篇、监管实务篇、重点法规解读篇3篇，包括保健食品及其生产经营的概述，保健食品的安全风险监测和监管法规体系，保健食品的原料和注册与备案的管理，对生产经营企业和广告的监督管理等相关内容。本书旨在为食品药品监管部门及相关人员履行保健食品安全监管职能提供系统性参考。全书内容详尽系统、实用性强，可推进依法行政、规范执法，提升监管水平。

本书择集前人常用方剂二百多首，结合个人经验方数十首，共分为十讲。第1讲谈临床运用方剂需要注意的问题；第2讲谈治气、理血、补养的方剂；第3讲谈发散、和解、表里同治的方剂；第4讲谈祛风、祛寒、祛湿的方剂；第5讲谈清火、消暑、润燥的方剂；第6讲谈除痰、消导、攻下的方剂；第7讲谈涌吐、涩固、杀虫的方剂；第8讲谈重镇、解毒和具有抗癌作用的方剂；第9讲谈妇儿科常用的方剂；第10讲介绍我的一些经验方。 为了能够突出各个方剂的不同特点，便于密切结合我运用方剂的心得体会，比较生动灵活地进行阐述，所以文中每个方剂下除将“药物组成”部分首列于方剂名称之后外，其他内容的叙述顺序均不刻板画一，亦不列标题，而是根据各方剂的不同情况，有的先谈配伍原理或特点，次述运用体会，应用范围……；有的则直接谈其主治病证，继谈

《国药字典/现代国药名典丛书》是一部20世纪30年代编纂出版的中等规模的中药药典。《国药字典/现代国药名典丛书》由陈景岐编写，采录药物重在 必需应用 之品，兼顾 疾病之治疗 与 饮食之调养 两类药物，全书所载药物近千种，附录药物约600种，便于一般人阅读查检。词条设置有性味、功用、产地、形态、禁忌、用法、制法、杂论、附录等细目，其中 杂论 颇多个人一得之见或引述前人创见， 附录 多涉及相关知识，书末附有 别名检查目录 。词条内容简明扼要，可供中医药研究者参考使用。

本书介绍了静脉药物混合使用、序贯使用时不同药物在输液容器中的配伍禁忌，对注射剂配制所需溶媒、配制浓度、配制后放置时间、输注速度、输注方法(如避光、使用输液泵)等进行阐述。书中包括16类药物，以表格形式编写。本书叙述简洁明了、易于掌握,方便医护人员在使用注射剂时快捷查找配制方法和注意事项，为医生、药师、护士提供常见药物注射剂的配伍禁忌，以保证临床用药安全。

《神农本草经》被历代誉为中药学经典著作，本书通过对该专著的系统研究，进行了较为深入、全面的探讨和评价，对数百种药材从气味、专著原文、专家解说、本草附方等四方面进行了诠释。 《神农本草经》力争择取精华以求受用读者。

《药品说明书撰写指南》由中国医药质量管理协会组织，一线药审人员编写。本书共20章，详细介绍了药品说明书撰写的建议，并列举案例进行说明。前16章介绍说明书各相关项目的撰写建议；后4章介绍对4个不同类别药物的特殊撰写建议。在撰写上，各章首先介绍撰写要点，包括撰写的主要内容、格式和注意事项；然后列举说明书案例，指出存在的问题，列举正确的撰写案例，使读者从正反两方面认识撰写要点； 介绍我国和欧美有关法规与指导原则，扩大读者视野，从而使读者获取 多的撰写灵感。 《药品说明书撰写指南》适用于医药企业药品说明书撰写、药品注册有关人员。

《中国中医药年鉴》是由国家中医药管理局主办，综合反映中国中医药工作各方面情况、进展、成就的史料性工具书。《中国中医药年鉴》前身为《中医年鉴》，1989年更名为《中国中医药年鉴》，自1983年起已连续出版32卷。2002年《中国中医药年鉴》分为行政和学术两卷出版。本卷《中国中医药年鉴》（行政卷）（以下简称《年鉴》）为2015卷（总35卷），收编内容截至2014年底。2015卷《年鉴》共21个部分：（1）综述篇；（2）文献篇；（3）会议或活动篇；（4）专题工作篇；（5）业务工作篇；（6）直属单位篇；（7）中药篇；（8） 地方篇；（9）军队篇；（10）医疗机构篇；（11）科研机构篇；（12）院校篇；（13）社会团体篇；（14）大事记篇；（15）数据篇；（16）荣誉篇；（17）管理干部篇；（18）机构名录篇；（19）港澳台地区篇；（20）国外篇；（21）附录篇。

鉴于近年来我国药事管理与法规政策变化较大，为保证教材时效性，第2版实训教材在 版《药事管理与法规实训》教材的基础上，紧跟当前药事管理的法律法规，以《中华人民共和国药品管理法》(2019年修订)、《药品生产质量管理规范》(2010年版)、《药品经营质量管理规范》(2016年版)、《药品经营管理办法》(2017年版)、《执业药师职业资格制度规定和执业药师职业资格考试实施办法》(2019年)以及其他相关法律法规为依据，结合药品行业工作岗位需求进行编写和完善。