冠心病是造成我国居民死亡和疾病负担的主要原因之一。作为冠心病有效治疗手段之一的介入治疗，在我国几代心血管病医生的不懈努力和探索下，得到了飞速发展，取得了巨大成就，现在我国每年完成冠心病介入治疗超过100万例。 1985年，我国开展了首例经皮球囊导管冠脉腔内成形术，开创了我国介入心脏病学的新纪元。此后，从20世纪90年代初金属裸支架置入术，到21世纪初药物洗脱支架的推广，再到近年来生物可降解支架的研发和应用，我国冠心病介入治疗已从过去的 跟跑 为主，向目前的 并跑 转变，部分领域甚至实现了的跨越。 冠心病介入治疗技术是为患者服务的，随着这项技术的不断发展和创新，可以惠及更多的患者。但是，患者对这项技术总是存在各种疑虑，例如，这是个什么样的技术？为什么要接受这个检查和治疗？药物洗脱支架是什么？支架
《正畸保持器和活动矫治器：临床设计与应用原则》介绍了正畸保持器和活动矫治器的使用适应证、设计原则，以及试戴、加力等问题。全书共 11 章，第1章概述了相关基础知识，明确了相关的概念及临床原则。 第 2 章至第 6 章，以及第 10 章、第 11 章，主要围绕活动矫治器的适应证和具体实例进行阐述。第 6 章设置了自我测试部分，可供读者有效复习前面所学的内容。第 7 章至第 9 章主要介绍了保持器的相关内容，分析了复发的主要原因，总结了临床上保持器的常见问题和处理等。
本次修订将依据《普通高等学校高等职业教育（专科）专业目录（2015年）》的*要求，对现有的教材品种和内容规划进行补充和调整。同时将同步启动数字教学资源建设，在建设网络增值服务的基础上，在纸质教材中全面引入二维码，加入优质的数字资源，实现我社教材与其他竞争社产品的差异化发展，以更先进的理念更好地服务于教育教学
本书主要介绍了ECMO 概况，ECMO 设备组成，ECMO 原理与生理基础，ECMO 模式，ECMO 治疗指征、适应证和禁忌证，ECMO安全上机，体外心肺复苏技术，重症超声基础，ECMO 超声评估，超声指导ECMO 容量评估，ECMO 期间药物应用，ECMO 的监测和护理，ECMO 安全转运，ECMO 患者相关并发症防控，ECMO常见机械故障及处理，ECMO 安全撤机等内容，末尾附有ECMO 典型病例解析和ECMO 上机、撤机操作视频。 本书的编写融入了大量临床经验，应用性强，可作为重症医学ECMO 医生、护士培训用书，也希望能够为开展ECMO 技术的重症医学同道提供帮助。
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《假肢与矫形器学(第2版高等医学院校康复治疗学专业教材)》由赵辉三主编，第二版的《假肢与矫形器学》的修订工作主要有以下几个方面：为了适应残疾人全面康复工作的需求，促进医工结合，结构上在原有章节基础上归纳为假肢学、矫形器学、残疾人辅具、矫形器及其他残疾人辅具在康复治疗中的应用四章；为了帮助学生对于残疾人辅助器具有较全面的了解，增加了假肢矫形器以外的残疾人辅助器具介绍，如日常生活中沟通辅助器具、肢残人汽车驾驶辅助器具等；在假肢矫形器方面增加了一些国内外先进、成熟的产品介绍；在二章六节矫形器治疗技术分析和处方中保留了下肢部分，省略了上肢和脊柱部分；为了帮助学生更多地了解矫形器及其他残疾人辅助器具相关的临床应用知识，除了改写了原有的在儿麻、偏瘫、小儿脑瘫、脊髓损伤等康复治疗中的应用
该套教材共18种，其中修订l2种(更名3种：卫生检疫字、临床检验字基础、实验室全与管理)，新增6种(仪器分析、仪器分析实验、卫生检验检疫实验教程：卫生理化检验分册／卫生微生物检验分册、化妆品检验与安全性评价、分析化学学习指导与习题集)，全套教材于2015年春季出版。
《有源医疗器械检测技术》系统地阐述了有源医疗器械检测技术，在介绍典型有源医疗器械基本原理的基础上，重点介绍了GB9706.1医用电气设备安全通用要求的内容以及典型有源医疗器械的检测标准、检测方法和检测仪器。《有源医疗器械检测技术》共分十章，每章末尾都附有数量的思考题。 《有源医疗器械检测技术》在编写过程中参考了大量外相关资料，包括新的有源医疗器械的检测标准和检测方法，全书编排结构合理、语言通俗、自成体系，突出内容的先进性、系统性和实用性。 《有源医疗器械检测技术》可作为高等院校医疗器械检测技术、医疗器械质量与安全工程专业的教学用书和参考用书，也可作为从事医疗器械产品质量认证的技术人员、医疗器械监督管理人员、医疗器械生产和经营工作者及临床工程技术人员的参考用书。
本书主要内容有CT设备原理、主要构成、重建算法、设备剂量、图像参数、图像伪影、质量保证和新技术等。
《仪器分析学习指导与习题集/全国高等中医药院校配套教材》保持一定的系统性和独立性，题型与专业技术资格考试、职业技能考试等题型一致，并根据近年来中医药院校本科生仪器分析考试、硕士研究生入学考试及自学考试等的要求和难度，采用目前通用的标准化试题方式进行命题，以满足学生复习、自学及参加考试的需要。在内容的组织、题型的设计、难度的把握上，力求能充分反映仪器分析考核的特点和要求，体现学习和考核并重的特色。
本书主要介绍了多参数监护仪的质量检测基础知识、主要监护参数及其测量原理、多参数监护仪质量检测标准器(包括多参数病人模拟器、无创血压模拟器、血氧饱和度模拟器)的工作原理和操作方法、军队多参数监护仪的质量检测技术规范及检测实例。 本书适合医院医学工程人员、医用电子仪器技术人员等对多参数监护仪进行质量控制检测，也可用于医疗器械相关专业的教学和参考。
本次修订将依据《普通高等学校高等职业教育（专科）专业目录（2015年）》的*要求，对现有的教材品种和内容规划进行补充和调整。同时将同步启动数字教学资源建设，在建设网络增值服务的基础上，在纸质教材中全面引入二维码，加入优质的数字资源，实现我社教材与其他竞争社产品的差异化发展，以更先进的理念更好地服务于教育教学
本书介绍中美欧三个主要医疗器械市场的重要认证要求，并进行比较分析。结合技术性贸易措施研究和医疗器械产品实验室检测实践经验，分析了中国医疗器械认证要求，美国FDA医疗器械认证要求，美国关于确定发生变更的现有医疗器械何时提交510(k)通告指南，欧盟医疗器械CE认证要求，欧盟医疗器械（MDR）(EU) 2017/745指令正文，中美欧医疗器械认证要求管理制度比较。本书为我国从事电磁兼容检测及医疗器械产品认证工作的工程技术人员提供参考。
本书依据医疗电子工程专业人才培养所涉及的核心技能, 将基础课程中的实训任务归纳在包括电路基础、模拟电路、数字电路、单片机、传感器等在内的十一个项目、五十多个实训中, 以便于开展模块实训教学。
本书是一部全面阐述药品医疗器械行政处罚的专著。作者依据*颁布的药品医疗器械监管法律、法规，结合药监执法实践，对药品监督管理部门办理行政处罚案件做了全面、完整的阐述，并形成药品医疗器械行政处罚的法学理论与实际操作相结合的体系。 本书法理性、操作性、实践性均较强，既有基本知识介绍，又有疑难问题探讨。药监执法人员有此一书，即可对每个具体的行政处罚案件进行全方位操作。同时，本书也是药品医疗器械生产、经营企业和医疗机构有关工作人员的良师益友。
本书结合医药界实际应用的需要，介绍了光谱分析、电化学分析、色谱分析等常用仪器分析方法的原理和应用，还介绍了发展中的新方法和技术以及高效毛细管电泳、自动分析技术、生物试样前处理等内容。 全书约68万字，共23章，分成4篇：光谱分析、电化学分析、色谱法及其他分析技术选读。综观全书，其内容简明扼要，图文并茂；选材适当，紧密结合专业，符合教学大纲要求；书中融入了编者丰富的教学经验，具有启发性和实用性。此外，本书第4版的修订除广泛汲取全国lg余所医药院校使用第3版后反馈的意见和要求外，还增补了一些新内容，如联用技术、计算机与仪器分析自动化、核磁共振波谱法、质谱法等。修订后的第4版更具备专业特色，实用性更强，文字流畅，易读易懂，全书的质量和水平较之第3版有明显提高。 本书可作为医学检验专业和
《高等教育十二五规划教材·医用治疗设备--原理与结构导论》较为系统地阐述了主要医用治疗设备的治疗机理、主要类型、技术指标、结构原理和应用要点。内容共分8章，主要内容包括：医用治疗设备概述、心脏起搏器、心脏除颤器、高频手术设备、物理治疗设备、冲击波碎石装置、激光治疗装置、放射治疗设备等。全书内容丰富，阐述深入浅出，系统性强。为便于自学，各章均附有思考题。程海凭主编的《高等教育十二五规划教材·医用治疗设备--原理与结构导论》可作为高等院校医用治疗，设备专业的教材，也可以供相关专业技术人员、医务工作者作参考用书。
容蓉、邓赟主编的《仪器分析（供药学中药学制 药工程及相关专业使用全国普通高等中医药院校药学 类十二五规划教材）》是全国普通高等中医药院校药学 类“十二五”规划教材之一，依照*相关文件和 精神，根据本专业教学要求和课程特点，结合《中国 药典》和相关执业考试，编写而成。全书共分十五章 ，内容涵盖了药典通则中关于药物结构分析与含量测 定等所涉及的主要仪器分析方法，重点介绍各种光谱 分析法和色谱分析法。 本书实用性强，主要供中医药院校药学类专业使 用，也可作为考研、医药行业考试与培训的参考用书 。
本书选取了25个常见的无源医疗器械产品。每个产品为一章，每章的内容均包括产品概述、产品的用途、产品的材料组成及其性能、临床使用方法、不同规格产品的使用范围及条件、主要厂家及其产品的性能特点、可疑医疗器械不良事件表现或常见问题及其发生原因分析等。本书可供医疗器械生产单位、科研单位、医院等相关人员参考使用，也可作为相关专业技术人员的培训教材。
本书在编写中力求体现以下特点：一是针对性和实用性。编者们充分考虑基层药品监督稽查和查办案件的执法主体与相对主体、执法中常见具体问题及难以认识和把握的问题，把药品监督执法人员和广大涉药的行政相对人作为主要阅读对象，所论述的内容都与其具体行为密切相关，读者可随时查阅与参考运用。二是准确性和规范性。行政管理部门和执法人员的具体行政行为、执法程序和文书制作必须准确、严格、规范；药品、医疗器械的研制、生产、经营、使用的管理过程，从业人员工作程序必须按规范准确操作，本书从法律规定、文书制作规范与示范、各种质量管理规范具体要求，发现和纠正违规行为、查处违法行为等方面进行论述，阅读中可对照检查自己的工作，借以规范自己的行为。三是系统性和完整性。本书较系统地收集摘录了截至目前我国主要涉及药品
医疗器械标准是医疗器械研制、生产、经营、使用，以及监督管理的各个环节共同遵守的技术规范，是医疗器械行政管理的重要技术支撑和依据。医疗器械标准化是管理和规范医疗器械行业全面、健康发展的技术制度，是人民用械安全的重要保障。 “十一五”期间，我国医疗器械标准化得到了较快发展，初步形成了与国际标准化组织结构相对应、门类较为齐全的医疗器械标准体系的框架，基本满足了医疗器械产品生产和监管的需要。“十二五”期间，我国将进一步健全医疗器械标准管理，探索建立有中国特色的标准管理模式和机制，继续加强标准制修订工作，加大标准基础研究和验证工作，不断提高标准制修订质量。 为了使各级医疗器械行政主管部门、企事业单位和有关人员及时了解、查询和掌握医疗器械行业*国家标准和行业标准信息，更好地提供标准信
本书系统介绍了临床常用心电监护仪、胎儿与新生儿监护仪、颅脑监护仪、气体监护仪的临床应用，图文并茂描述了监测的指标原理、监护导联与波形的选择、正常波形与图例、异常波形与图例、注意事项，总结了临床各个参数监护时常见问题及处理措施，监护仪的管理保养。从无创监护到有创监护，从成人到胎儿，将为提升临床医护人员掌握向智能快速发展的监护仪的应用和管理水平提供理论指引
