第六版的修订工作继承三十年传统,坚持一贯原则,在第五版的基础上对全书内容进行修改、充实和完善。本版《医学临床“三基”训练》(含医师、护士、医技三个分册)特点如下:1.坚持以基础理论、基本知识、基本技能为重点的“三基”原则,保持“三基”系列图书知识框架;体现现代的生物—心理—社会医学模式,将基础医学、临床医学、预防医学、心理学、康复医学和保健医学地融为一体;一如既往地坚持人文医学与临床医学并重。2.根据新版医学本科规划教材,查阅临床疾病的诊断治疗“白皮书”,参考医学本科专业培养大纲、国家医师资格考试大纲等,力争使修订工作达到“夯实基础”和“补充前沿”的目的要求。3.基础医学尤其生理学、病理生理和生物化学等学科发展快、进展多,甚至某些方面颠覆了学科既往认知。此次修订秉承“为临床医学服务的
本书从生物类似药的定义和发展现状谈起,系统、详细地介绍了生物类似药从研发到上市应用的全过程及相关事项。本书的撰写基于大量的前期工作,包括对生物类似药监管的关键要素进行调研、专题研讨、形成研究报告以及提出完善建议。本书分为生物类似药概述、开发与市场、研发与评价、生产与质控、审评与审批、临床使用、药物警戒、市场准入等十个章节,力图广泛提升制药企业、医生、支付方、患者以及公众对生物类似药的认知与关注,进而提升生物类似药的可及性,满足临床用药及行业发展的需要。
《化妆品安全技术规范》(2015年版)共分八章,章为概述,包括范围、术语和释义、化妆品安全通用要求。第二章为化妆品禁限用组分要求,包括1388项化妆品禁用组分及47项限用组分要求。第三章为化妆品准用组分要求,包括51项准用防腐剂、27项准用防晒剂、157项准用着色剂和75项准用染发剂的要求。第四章为理化检验方法,收载了77个方法。第五章为微生物学检验方法,收载了5个方法。第六章为毒理学试验方法,收载了16个方法。第七章为人体安全性检验方法,收载了2个方法。第八章为人体功效评价检验方法,收载了3个方法。
本书收录了食品、药品、化妆品、医疗器械监管领域发生的典型案例,分为药品(33例)、食品(54例)、医疗器械(31例)及化妆品(23例)等4类。每个案例分3部分: 案情简介 、 处罚依据 案例评析 。通过对这些典型案例的剖析,用以指导基层监管人员的日常工作。
《全国医学教育发展中心医学教育译丛》丛书之一,丛书主译为北京大学常务副校长、医学部主任、全国医学教育发展中心主任詹启敏院士。。本书由在模拟医学界享有盛誉的美国西北大学的William C. McGaghie教授及其学生Diane B. Wayne(现为该校医学院教育副院长)以及effrey H. Barsuk担任主编。内容不限于模拟医学,而是阐述了整个医学教育应该如何利用好掌握性学习这一教育利器,从而进行医学教育教学、考核评价,以及掌握性学习在医学教育领域的发展前景。
《血流感染实验诊断与临床诊治》自2011年出版至今,深受临床微生物实验室检验人员和相关医师的欢迎和好评,已成为血流感染领域的经典著作。 本次修订,对章节和内容进行了大幅度调整、完善和更新。全书共3篇共26章。重点通过图解形式,阐述常见病原菌、少见菌和疑难菌在不同培养基培养后涂片的镜下形态;更新和补充了引起血流感染的少见及疑难病原体的照片;增加了血培养细菌和真菌生长曲线特点,厌氧菌血培养、分枝杆菌血培养、真菌血培养、特殊要求血培养(巴尔通体血培养、支原体血培养等),以及寄生虫血液检测等;扩充了高致病菌血流感染和危重症患者血流感染的管理、临床诊断和治疗,包括血流感染早期微生物诊断、抗菌药物的选择以及感染病灶的早期适宜控制等。 全书内容丰富、图文并茂,兼具性和实用性。书中附有彩图(照片)500余
医院药事管理是指医疗机构以患者为中心,以临床药学为基础,对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理,促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。医院药事管理是医院管理的重要组成部分,在医院的运行和发展中不可替代,是保证医疗质量的重要措施;医院药学部门是医院的重要服务窗口,是医院监督贯彻有关药事法规的重要保障。《医院药事管理(供临床药学、药事管理、药学等专业使用)》共分16章,其中第一章导论和第二章医院药事的组织管理,分别对医院药事管理的概念、职责、要求进行了简述;第三章至第七章分别为药品采购存储与质量管理、药品调剂管理、静脉用药调配管理、医院制剂管理、特殊管理药品的管理,讲解了医疗机构药品从采购、存储、调剂到使用的全部管理内容;第八章至第十一章主要为临床药学方面的
主要内容包括:1.输血科质量体系建设;血液制品采集运输及保存;输血前评估和输血后疗效评价;输血不良反应的预防和管控;2.血型系统介绍,输血相容性检测技术;输血相容性检测疑难病例及其分析讨论。主要特色:1.由全国输血界的知名专家编写,具有长期的培训讲座工作经验;2.临床常用和较新的输血技术,如从"血管"到"血管"的全过程输血管理和检测技术;3.系统深入,理论结合实践,实用性良好。本书以三级医院和省市级血站年轻医师和技术人员为培训对象。
医院药事管理是指医疗机构以患者为中心,以临床药学为基础,对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理,促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。医院药事管理是医院管理的重要组成部分,在医院的运行和发展中不可替代,是保证医疗质量的重要措施;医院药学部门是医院的重要服务窗口,是医院监督贯彻有关药事法规的重要保障。 《医院药事管理(供临床药学、药事管理、药学等专业使用)》共分16章,其中第一章导论和第二章医院药事的组织管理,分别对医院药事管理的概念、职责、要求进行了简述;第三章至第七章分别为药品采购存储与质量管理、药品调剂管理、静脉用药调配管理、医院制剂管理、特殊管理药品的管理,讲解了医疗机构药品从采购、存储、调剂到使用的全部管理内容;第八章至第十一章主要为临床药学方面的
本书主要内容包括国家医用耗材管理的法律法规;上级部门管理政策;耗材成本管理理念;医用耗材SPD管理模式基本概念;医用耗材SPD管理模式探索的具体实施,如采购、供应、验收、加工、院内配送、一级库房管理、二级库房管理、三级库房管理;临床服务内涵;信息化建设;发展展望等16个章节。本书由河北医科大学第一医院、第三医院、第四医院,河北省卫生健康委,河北省市场监督管理局,石家庄市市场监督管理局,河北省中医院等专家共同编写。主要供河北省医院医用耗材管理与使用部门人员培训使用,还可供全国医用耗材管理的机关、企事业单位、医用耗材管理机构、医学工程相关专业教学机构及其管理人员等使用。
包括临床药师师资人员基本素养、培训大纲、培训计划、培训内容、考核评价体系等五部分,其中培训内容分为理论知识培训(药物经济学、抗感染治疗、药源性疾病、个体化用药、信息化药学)和带教实践培训(药学查房、文献阅读汇报、病例讨论、病例分析书写、药历书写、用药教育)等。内容将紧密结合临床实际需要,集中针对临床药师师资推荐技能来设计。
PANSS(阳性和阴性症状量表)是当前精神科*常使用的量表之一。在20世纪90年代即通过翻译后在中国开始广泛应用。但该量表的正确使用对于评分员要求较高,通常需要具有一定工作经验的精神科医生接受规范培训并通过一致性测试后,方可使用。 《PANSS培训教材》的出版旨在促进和规范PANSS的教学和培训,以便提高所有涉及使用PANSS的临床研究的质量。 《PANSS培训教材》不仅适用于精神科临床研究的培训和操作,也可作为医学工作者的学术参考。