本书概述了过去20年来医学及其他卫生专业教育中最重要的发展之一。该书非常适合希望开发或优化培训项目的临床医师和教育工作者，重点是在工作场所中基于置信培养学习者渐进式的自主权。本书全面介绍了在实施基于置信职业行为(EPAs)的胜任力导向培训项目时，所有需要关注的关键要素，并探讨如何依据置信决策来指导对未来卫生专业人员的评价方法。本书既适用于院校教育，也适用于毕业后教育，是教师发展项目的理想配套读物。 全书共25章，由50位作者共同完成，所有作者均深度参与过以EPAs和置信为核心的项目设计和研究。本书内容涵盖了理论背景及原理机制、课程开发、临床工作场所的评价、教师发展以及实施策略。包含了丰富的资源，以支持教育工作者和课程开发者的工作。
本书对外的天然小分子药物进行了梳理和总结，共计100余种，详细介绍了每种药物的理化性质、剂型与适应症、来源记载、研发历程、药理作用、临床应用、综合评价等。为便于读者理解，增加生动性，对其原植物的彩色图片以的形式放在每个药物项下。
本书对国内外的天然小分子药物进行了梳理和总结，共计100余种，详细介绍了每种药物的理化性质、剂型与适应症、来源记载、研发历程、药理作用、临床应用、综合评价等。为便于读者理解，增加生动性，对其原植物的彩色图片以的形式放在每个药物项下。
本书系统介绍新药、医疗器械临床试验的统计学要求、规范和方法，用于指导临床试验的设计、管理、资料分析、结果报告等。是以靠前和我国临床试验生物统计学指导原则为基础，以我国临床试验统计学工作小组全体成员就临床试验统计学的理论、方法、法规、指导原则等诸多方面达成的一系列共识为蓝本，并对共识进行深度解读。
本书收录了食品、药品、化妆品、医疗器械监管领域发生的典型案例，分为药品（33例）、食品（54例）、医疗器械（31例）及化妆品（23例）等4类。每个案例分3部分： 案情简介 、 处罚依据 案例评析 。通过对这些典型案例的剖析，用以指导基层监管人员的日常工作。
药物活性筛选是新药研发的基础性工作，《现代药物活性筛选》主要按照药物活性筛选体系构成的思路，较系统地介绍了样品库建设、靶点(库)建设和筛选方法。《现代药物活性筛选》融汇了编者多年的教学和科研经验，根据药物作用的原理对药物活性筛选工作从操作层面进行了梳理，从生物物理学和生物化学角度对分子层面的药物活性筛选方法进行阐述，并用编者亲自经历的案例进行说明；编者对细胞层面的活性筛选也有独到的说明。此外，《现代药物活性筛选》还归纳了新药发现的历史，收集了与诺贝尔奖有关的新药发现故事，以增强《现代药物活性筛选》的启发性和趣味性。《现代药物活性筛选》结构清晰，适合拟从事药物活性筛选工作的初学者作为教材阅读，也可供有一定学习和工作经历的相关人员参考。
本书是一部研究临床中药本草药征的学术专著。书中“药征概述”为全书的特色，旨在博采历代本草之精华，融汇现代研究之新知，阐明药物治病与奏效机制。“备注”为全书亮点，针对一些难点、疑点，甚至有争议的问题进行本草考证，重在析疑解惑，订伪辨讹，探求真谛。该书具有很强的理论性、实践性和指导性，能为临床安全、有效、合理用药提供理论依据和本草文献支撑，可供中医药教学、科研、临床工作者以及中医药院校的广大师生参考使用。
坚持教材三基、五性的基本要求，系统而简明介绍药理学的基本理论与基础知识，充分反映现代药理学与我国创新药物的研究进展，为临床指导合理用药提供有益的参考。本教材采用篇、章、节的结构体系，全书分为九篇，共五十章，预计总字数在700千字。内容全面涵盖药理学与药物治疗学的主要领域。本教材在每个章节前增加 能力要求 ，以新的特点进行教学能力要求，充分体现我国高等教育发展的新风貌；在各编写章节中，设定 知识拓展 和 案例解析 板块，编者可依据各章知识点，围绕教学大纲要求进行展开编写；在各章节末，设定 本章小结 ，该板块对本章重点内容进行提要性总结；各章节结束后，设定"中药介绍"内容，原则上介绍与本章节内容密切相关的1味中药或1个经典方剂，简要描述其临床主治病症。内容安排合理有序，详略得当，采用图文并茂的方式
本书从生物类似药的定义和发展现状谈起，系统、详细地介绍了生物类似药从研发到上市应用的全过程及相关事项。本书的撰写基于大量的前期工作，包括对生物类似药监管的关键要素进行调研、专题研讨、形成研究报告以及提出完善建议。本书分为生物类似药概述、开发与市场、研发与评价、生产与质控、审评与审批、临床使用、药物警戒、市场准入等十个章节，力图广泛提升制药企业、医生、支付方、患者以及公众对生物类似药的认知与关注，进而提升生物类似药的可及性，满足临床用药及行业发展的需要。
《药品超说明书使用循证评价（2017年版）》从循证医学的崭新视角出发，介绍循证医学的相关概念与方法，常用临床研究方法、临床研究证据等级体例、临床研究证据的严格评价及报告标准、循证实践的过程与方法，并对临床常见800余例超药品说明书用法进行循证检索及推荐建议，为医务工作者应用超说明书用法提供参考。
本书从生物类似药的定义和发展现状谈起，系统、详细地介绍了生物类似药从研发到上市应用的全过程及相关事项。本书的撰写基于大量的前期工作，包括对生物类似药监管的关键要素进行调研、专题研讨、形成研究报告以及提出完善建议。本书分为生物类似药概述、开发与市场、研发与评价、生产与质控、审评与审批、临床使用、药物警戒、市场准入等十个章节，力图广泛提升制药企业、医生、支付方、患者以及公众对生物类似药的认知与关注，进而提升生物类似药的可及性，满足临床用药及行业发展的需要。
